相关文章
促销商品
最新问答
- [08-02]荧光定量PCR试剂盒说明书
- [07-22]实时荧光定量PCR实验结果分析
- [04-08]荧光定量PCR技术及其应用 实验方法
- [08-19]荧光定量PCR CT值很高怎么办?? 有奖问答 实验讨论 ...
- [07-29]荧光定量PCR原理Ct值
- [08-15]荧光定量PCR问题疑难解答
- [08-14]请教大神!荧光定量PCR cDNA加样量的问题 PCR技术讨论版...
- [08-08]88675106qwe的丁香客
- [08-17]【求助】关于荧光定量pcr扩增曲线和溶解曲线的问题 核酸基因技术...
热卖商品
相关回复
-
已帮助 0人
-
回复:时间:2021-07-30
楼主说的是扩增子,即两引物目标位点之间的序列长度。PCR过程中,扩增就跟修路一样,越长越费工。在能够保证特异性的情况下,当然是越短越有效率,100-200bp就是综合两方面的考虑而建议的最佳扩增子长度吧。其实有的人会说50-250bp,这跟各人经验和具体实验条件有关。
相关问题
- 1627840802荧光定量PCR试剂盒说明书
- 1626890401实时荧光定量PCR实验结果分析
- 1460085600荧光定量PCR技术及其应用 实验方法
- 1503156000荧光定量PCR CT值很高怎么办?? 有奖问答 实验讨论 ...
- 1627495202荧光定量PCR原理Ct值
- 1628964001荧光定量PCR问题疑难解答
- 1628877601请教大神!荧光定量PCR cDNA加样量的问题 PCR技术讨论版...
- 162835920388675106qwe的丁香客
- 1629136801【求助】关于荧光定量pcr扩增曲线和溶解曲线的问题 核酸基因技术...
- 1506970699实时荧光定量pcr数据如何统计?近日做实时荧光定量pcr,得到了不...
- 1628704801Taq酶扩增多长片段
- 1629050403荧光定量PCR测起始拷贝数干什么用




![Ion Biosciences/IPG-2 TMA盐/10 x 50微克[加50.00美元]/3013](images/IonBiosciences/3013-2T.jpg)






