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回复:时间:2021-08-18
chixinzero你的CDNA浓度是怎么测出来的?一般测的不是RNA浓度嘛?cDNA因为反转的加入了很多dNTP所以不准的我是反转录后测的cDNA浓度。是从六孔板一空的细胞用trizol提的RNA,是细胞太少了吗?有一次也测过RNA,浓度有700ng/ml左右,但没做PCR。
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回复:时间:2021-08-24
Mis願我是反转录后测的CDNA浓度。是从六孔板一空的细胞用trizol提的RNA,是细胞太少了吗?有一次也测过RNA,浓度有700ng/ml左右,但没做PCR。你在反转的时候,其实加入的很多的dNTP,但是测浓度的原理,也是测碱基的含量,所以你测cDNA的浓度肯定不对的,还有就是一般我们反转都会测完RNA浓度后统一配平到一个浓度,以此来确定cDNA浓度
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回复:时间:2021-08-25
chixinzero你在反转的时候,其实加入的很多的dNTP,但是测浓度的原理,也是测碱基的含量,所以你测CDNA的浓度肯定不对的,还有就是一般我们反转都会测完RNA浓度后统一配平到一个浓度,以此来确定cDNA浓度配平具体怎么做,怎么来确定cDNA的浓度。对咯,我是做相对定量的,这个有关系吗?
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回复:时间:2021-08-24
Mis願realtimeRT-PCR,测了模板CDNA浓度1800ng/ml,纯度在1.96左右,但是检测内参GAPDH,CT值都有30多,目的基因的CT更大了。请问问题在哪里,CT值大不就是因为模板量不够吗,可是现在这个浓度显然是充足的,怎么解释?给你个建议,换个试剂盒试一下。如果RNA跑胶没问题的话。
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回复:时间:2021-08-26
Mis願realtimeRT-PCR,测了模板CDNA浓度1800ng/ml,纯度在1.96左右,但是检测内参GAPDH,CT值都有30多,目的基因的CT更大了。请问问题在哪里,CT值大不就是因为模板量不够吗,可是现在这个浓度显然是充足的,怎么解释?学习
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回复:时间:2021-08-19
溶解曲线单峰,那么温度值是多少?如果低于80很有可能都是引物二聚体,有没有阴性对照?看阴性对照的值和样品值是否相近。内参都那么大的值,很怀疑模板有问题,或者引物有问题啊,你可以先跑个普通pcr试试,看看能否跑出单一目的条带
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回复:时间:2021-08-26
最后问题所在是,要把提好的RNA稀释到反转录说明书(TAKARA)要求的10ul体系中最大加入量500ng以下,这样内参GAPDH的Ct基本都在14-17之间
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