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回复:时间:2008-06-26
主要是在上样时不同,垂直电泳上样时,加了loading buffer 的样品沉在上样孔的下部,电泳时向下,样品进入凝胶比较容易。水平的凝胶如果还是做上样孔来上样的话,就要考虑到上样量等等的问题,凝胶就有可能要做的很厚才行。水平电泳 仪是可以做蛋白的,双向电泳中就有这样的例子,不过它的上样很特殊,是用胶条的,呵呵!
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