临床研究

脐带和脐血来源干细胞的培养实验一脐带和脐血的准备

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实验方法原理
实验材料
试剂、试剂盒
仪器、耗材
实验步骤

(a)出生后,用两个夹子在近新生儿的末端和近胎盘的末端夹住脐带以封闭脐带;


(b)剪下两个夹子间的脐带,一端在接近新生儿处,另一端剪去胎盘;


(c)剪下脐带后放入运输培养基中送去实验室,整个处理过程在6〜12h内。




(a)夹住脐带,尽可能靠近新生儿处剪断脐带。


(b)用BetADIne或70%酒精的棉花擦拭针头插入位点,位点在脐带近胎儿末端。


(c)为了收集到最大量的脐血,脐带的处理动作要尽可能小。


(d)接着用收集袋或50mL注射器的针头插人步骤b中处理好的脐静脉插人位点。


(e)将收集袋保持在低于插人位点水平,以利于脐血在重力作用下流人容器中,或者用50mL注射器缓慢地将脐血从跻静脉内抽出。尽量多地收集脐血,一般能收集到60〜150mL。


(f)如果出现静脉滑脱,可沿脐带稍向上处用Betadine或70%乙醇消毒后重新插入针头。


(g)血流停止后,打开针头安全帽,将它推入锁定位置。注意:脐血应该保存于室温,不要冷藏。


(h)如果使用袋装,用附带的卡环夹住管子,尽可能接近血袋处打两个安全结以防止泄露,然后剪去针头,将针头放人尖头容器中丢弃。


(i)轻轻转动血袋或注射器几次,使脐血与抗凝剂充分混合

注意事项
其他

其他试剂

灭活胎牛血清(FBS),100U/mL青霉素和l00μg/mL链霉素。

用于造血干细胞的IMDM:含2mmol/L的左旋谷氨酰胺的IMDM,添加1%牛血清白蛋白,10μg/mL胰岛素,0.lmmol/L2-巯基乙醇,50U/mL青霉素和50μg/mL链霉素。

用于造血干细胞和MSCs共培养的IMDM:IMDM添加10%热灭活FBS,100U/mL青霉素和100μg/mL链霉素。

用于脐带血来源多能祖细胞的DMEM:含2mmol/L的左旋谷氨酰胺的高糖DMEM(HG-DMEM),添加10%热灭活胎牛血清(FBS),l00U/mL青霉素,l00μg/mL链霉素和100ng/mL粒细胞巨膝细胞-集落刺激因子(GM-CSF)。


PBSA:Dulbecco’sPBS溶液A(无钙镁离子)、过柱缓冲液:pH7.2的PBSA,添加0.5%牛血清白蛋白和2mmol/LEDTA或0.6%枸橼酸葡萄糖A方(ACD-A)。用真空装置除去缓冲液中的气体。ACD-A:枸橼酸葡萄糖A方(0.6%ACD-A)和0.5%的牛血清白蛋白(第V组分)。胶原酶A,0.1%用PBSA配制胰蛋白酶,0.05%胰蛋甶酶用PBSA配制,含0.53mmol/LEDTA;2.5%胰蛋白酶用PBSA配制。抗凝血剂:枸橼酸葡萄糖腺苷(CPDA-1):122mmol/L(26g/L)枸橼酸钠,0.142mol/L(25.5g/L)葡萄糖,15.6mmol/L(3.0g/L)枸橼酸和18.3mmol/L(2.2g/L)磷酸二氢钠。