RNA酶保护试验((RNaseProtectionAssay,RPA)是通过液相杂交的方式,用反义RNA探针与样品杂交，以检测RNA表达的技术。与Northern杂交和RT-PCR比较，RPA有以下几个优点：1．检测灵敏度比Northern杂交高。由于Northern杂交步骤中转膜和洗膜都将造成样品和探针的损失，使灵敏度下降，而RPA将所有杂交体系进行电泳，故损失小，提高了灵敏度。2．由于PCR扩增过程中效率不均一和反应“平台”问题，基于PCR产物量进行分析所得数据的可靠性将下降，而RPA没有扩增过程，因此，分析的数据真实性较高。3．由于与反义RNA探针杂交的样品RNA仅为该RNA分子的部分片段，因此，部分降解的RNA样品仍可进行分析。4．步骤较少，耗时短。与Northern杂交相比，省去了转膜和洗膜的过程。5．RNA-RNA杂交体稳定性高，无探针自身复性问题，无须封闭。6．一个杂交体系中可同时进行多个探针杂交，无竞争性问题。7．检测分子长度可以任意设置，灵活性大。RPA的缺点是需要同位素标记探针。

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