相关文章
- 人血小板衍生生长因子BB(PDGFBB)ELISA试剂盒_仪...
- SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳实验报告.
- 大鼠抵抗素(Resistin)ELISA 检测试剂盒酶疫法
- Immunofluorescent localization...
- Lonza中国代理商Lonza产品介绍 上海华雅思创生物科技...
- 叶绿素的荧光现象
- 锌指蛋白300(抗原)_锌指蛋白300(抗原),锌指蛋白30...
- 【Unity3D Shader编程】之三 光之城堡篇:子着色...
- ΤΖΑΜΑΛ ΚΑΣΟΓΚΙ (Σελίδα 2) CNN...
- 造血干细胞综述(Hematopoietic stem cel...
- 大肠埃希氏菌(O157:H7)荧光定量 PCR 检测试剂盒使...
- Medicīnas preces un piederumi ...
促销商品
最新问答
- [07-20]【求助】monodansylcadaverine(MDC)的配制 细胞技术讨论版...
- [08-08]常用荧光染料的激发及发射波长
- [04-07]【讨论】脂质体荧光染料 新药研发 质量控制 论坛...
- [10-02]荧光剂到底有没有害?
- [09-29]实时荧光定量PCR
- [08-09]常用荧光染料的激发和发射波长解析
- [08-06]【求助】细胞膜的荧光染料有哪些? 生理生化与组织胚胎 论 ...
- [07-21]【求助】激光共聚焦如何选择荧光抗体 实验室建设与采购论坛
- [07-31]荧光染料有哪些
热卖商品
相关回复
-
已帮助 0人
-
回复:时间:2021-08-11
激发波段在488的荧光染料有哪些碘化丙啶(propiolium iodide,PI)能嵌入DNA双螺旋中,可使荧光强度增加约20倍,以488nm波长激发,DNA/PI复合物最大的发射波长约为615nm.1.小鼠Lewis肺癌细胞DNA含量测定方法(1).从C57BL/6小鼠上切除肿块,在培养皿内用PBS冲洗.(2).去除结缔组织及脂肪,剪碎肿块.(3).小碎片移入1.20×38mm注射针,加压使其通过,于4℃条件下重悬细胞于HBSS中.(4).将200~300μL细胞悬液(5×105细胞/mL)中加入3mL PI(50μg/mL),染色3LL细胞,于4℃存放20~30分钟.(5).测定580~750nm之间的发射荧光,以去除末结合PI产生的激发光与发射光谱线之间的重叠部分.
-
已帮助 0人
相关问题
- 1626717602【求助】monodansylcadaverine(MDC)的配制 细胞技术讨论版...
- 1628359203常用荧光染料的激发及发射波长
- 1207542060【讨论】脂质体荧光染料 新药研发 质量控制 论坛...
- 1506952409荧光剂到底有没有害?
- 1506653407实时荧光定量PCR
- 1628445603常用荧光染料的激发和发射波长解析
- 1628186402【求助】细胞膜的荧光染料有哪些? 生理生化与组织胚胎 论 ...
- 1626804001【求助】激光共聚焦如何选择荧光抗体 实验室建设与采购论坛
- 1627668002荧光染料有哪些
- 1506952411apch 是gfp的荧光染料么
- 1628964001激光共聚焦显微镜染色剂的选择问题 分子生物 综合其他...
- 1506653407荧光染料