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pUC18克隆载体
说明:双击或选中下面任意单词,将显示该词的音标、读音、翻译等;选中中文或多个词,将显示翻译。 2)PUC18-Fcγ1_(700) recombinant cloning vector Construction of cloning vector of c-myc-TFF2 fusion gene by PCR based gene assembly; The required fragments were selected with correspording restriction endonuclease and inserted into suitable cloning vector by two steps. 用碱裂解法抽提质粒后,利用相应的限制性内切酶切出目的基因片段,连接到合适的载体上,构建了完整的MDVB抗原基因克隆载体。 A protruding T on 3blunt end of the cloning vector was created by adding dTTP and Taq DNA polymerase to the reaction mixtures. 将克隆载体平端切割后,向反应体系中加入dTTP,用TaqDNA聚合酶处理载体,使其3-端带上一个凸出的单碱基T,修饰后的载体可直接与纯化的PCR产物连接。 The target blunt-ended DNA was cloned into plasmid vector pUC18 which was previously digested with Sma I and dephosphorylated with calf alkaline phosphatase. 6~3 kb之间的DNA片段用T4 DNA聚合酶补平,再与SmaI酶切消化并经去磷酸化处理的质粒载体pUC18连接,转化至DH10B大肠杆菌(Escherichia coli)的感受态细胞中。 Then use T4 ligase to connect recycled DNA and pUC18 carrier. 以不吸水链霉菌梧州新亚种为材料,提取的总基因组经Sau3AI不完全酶切,回收3~9 kb DNA酶切片段,用T4连接酶将回收片段按一定比例与经BamHI酶切、南极热敏磷酸酶去磷酸化处理后的pUC18质粒载体连接,热激法转化受体菌E。 补充资料:植物克隆载体 分子式:CAS号:性质:植物基因操作中之携带外来DNA的载体,并以可遗传的方式将它嵌入植物细胞之内。天然的载体有根癌根杆菌(Agrobacterium tumefaciens)的Ti质粒或发根农杆菌(A. rhizogenes)的Ri质粒以及DNA植物病毒。现在因Ti或Ri质粒太大,不易操作,常取其DNA复制及引发癌肿的基因与普通细菌质粒组成穿梭质粒,便于先在细菌(尤其是大肠杆菌)中操作、扩增,然后再引入植物。 说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
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