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2021-08-13求助cDNA文库构建的问题

yshu3507
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附件里是我反转录的CDNA片段，过柱后，基本上去除了500bp以下的小片段。我用的是BDclontechCo的libraryconstructKit，我不是很清楚该选择哪几个管子的cDNA去装载体比较好？
DNAmark是TakaraCo的DL2000（2000，1000，750，500，200，100）。
谢谢各位用过此kit的战友指点！
*请输入10-500个字符

相关回复

已帮助 0人

回复：时间：2004-05-31

怎么会这样?建议你重新做一次吧.我也用这个kit过柱后很明显只有几个泳道有带.

有用（0）

已帮助 0人

回复：时间：2004-06-04

是多数泳道有带好呢还是少数泳道有带好呢？是什么原因造成这种现象呢？应该如何避免呢？

有用（0）

已帮助 0人

回复：时间：2004-06-06

什么原因我不是很清楚。但是，从你的结果看各泳道片断大小不是由大到小的。你想过柱后，大片断先下来而小片断后下来。所以应该是一个递减的结果吧。你和的dsCDNA结果好吗？要不传一个上来。我帮你看看。

有用（0）
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