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回复:时间:2021-07-26
biosky2013如果大规模生产上使用了,通常还要求工艺验证去除残留。如果是有毒害的物质需要工艺验证去除,如果是一般物质例如培养基组分就要添加的成分如氨基酸类,一般不专门验证去除。所以DMSO或丁酸钠是不是有毒害,在工艺中某个步骤能否去除。申报临床阶段不要紧的,申报生产要做全面。
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回复:时间:2021-07-23
jackieustc如果是有毒害的物质需要工艺验证去除,如果是一般物质例如培养基组分就要添加的成分如氨基酸类,一般不专门验证去除。所以DMSO或丁酸钠是不是有毒害,在工艺中某个步骤能否去除。申报临床阶段不要紧的,申报生产要做全面。那如果说工艺中添加了重组胰岛素或者其他的激素分子(也属于培养基成份),工艺中应该也要有一步检测残留,检测限度如何确定呢?申报临床或者生产的时候,还需要做哪些全面验证呢。国内外这方面有没有可以参考的治疗?谢谢。
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回复:时间:2021-07-21
biosky2013那如果说工艺中添加了重组胰岛素或者其他的激素分子(也属于培养基成份),工艺中应该也要有一步检测残留,检测限度如何确定呢?申报临床或者生产的时候,还需要做哪些全面验证呢。国内外这方面有没有可以参考的治疗?谢谢。这个国内说实话,还真把控不好这个度,需要与CDE讨论。
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回复:时间:2021-07-29
jackieustc如果是有毒害的物质需要工艺验证去除,如果是一般物质例如培养基组分就要添加的成分如氨基酸类,一般不专门验证去除。所以DMSO或丁酸钠是不是有毒害,在工艺中某个步骤能否去除。申报临床阶段不要紧的,申报生产要做全面。申报临床阶段不要紧的???这个看法靠谱吗?
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