为了厘清siRNA对miRNA是专一性或广泛性地影响，研究团队使用华联人类miRNA芯片(HumanmiRNAOneArray®)发现siRNA可以造成不同种类miRNA的表现量增加、降低或不变。siRNA诱导6种miRNA下降的芯片结果经过qRT-PCR实验被验证。此外，研究团队更进一步使用华联人类表达谱芯片(HumanOneArray®)证实siRNA能干扰miRNA下游之mRNA的表现。siRNA对miRNA的影响并不仅限于mRNA层次，其也能影响下游调控之蛋白质表现。研究团队使用FEN1siRNA转染Hela细胞后发现，siRNA能藉由调降10种调控GZMB与GZMMmRNA之miRNAs，而增加granzymeB与granzymeM蛋白酶的表现量，并能在2~4小时降解其受质(α-tubulin蛋白质)。同样地，α-tubulin蛋白质的降解作用可普遍发生在另外8种siRNA转染后的Hela细胞。此研究成果证实siRNA会竞争掉与miRNA结合之Ago2蛋白质，进而改变miRNA的表现以及下游基因与蛋白质的表现，来达到更广泛的基因微调作用。siRNA之应用要能有效地攻击肿瘤基因，且不影响其他非目标基因(offtargeteffect)的改变，是发展药物的重要议题。