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2016-07-18竞争法elisa测出标准曲线已有梯度，但样本OD值偏偏低很多，这导致样本浓度是既往文献报道的的100~1000倍会可能是什么原因？

hohoxian
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竞争法ELISA测出标准曲线已有梯度，但样本OD值偏偏低很多，这导致样本浓度是既往文献报道的的100~1000倍会可能是什么原因？

附：

standerdsample1sample2

blank0.0690.1810.189

totalbinding1.9020.320.28

standerd10.1770.260.203

standerd21.0010.1290.136

standerd31.660.1770.183

standerd41.7060.1680.172

standerd51.6360.1880.127

poscontrol2.250.1410.226


各位大神帮看看是什么原因所致？

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相关回复

已帮助 0人

回复：时间：2016-07-21

外加，这是样本稀释4倍后的OD值

有用（0）

已帮助 0人

回复：时间：2016-07-20

我能看到的几个问题1、标准曲线3、4、5没有梯度关系，只有1、2、3有梯度关系2、poscontrol是阳性对照么？竞争法的话阳性对照不应该有这么高的OD值。3、sample1、2两列是重复关系么？是的话，样本的OD值和空白的OD几乎完全相当，是因为你的样本中待测物浓度很高的原因么？是的话就继续加大稀释倍数看看结果的变化趋势再来讨论。4、另外怀疑你的操作加杨有问题，导致所有的样本结果都是很强的阳性。

有用（0）

已帮助 0人

回复：时间：2016-07-18

方便的话列出你的5个标准品的浓度，便于分析

有用（0）
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