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2021-07-30求体外诊断试剂（IVD）生产质量管理体系文件目录

国zh
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刚入这行，谢谢大家

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回复：时间：2017-11-07

里面写需要写程序文件的就是需要写的程序文件，需要形成文件的部分是写SOP记录之类的28、国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告（2014年第64号）2014-12-29.docx(22.23k)

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回复：时间：2017-11-07

小熊一只里面写需要写程序文件的就是需要写的程序文件，需要形成文件的部分是写SOP记录之类的这个我知道啊，我要的是具体的目录

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回复：时间：2017-11-02

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