提供商：	unibiolab
服务名称：	二代测序数据分析服务

  1. 基础分析：
 
   二代数据（ngs）数据：转录组，外显子组，基因组，长非编码rna数据进行mapping
   结果：1.染色体（低复杂度，重复区域排除掉）的reads分布和变异。
     2. dbsnp进行核对，对已知和未知的变异、多态性进行核对，分成已知，未知。
      对指定的snp或者突变点（如一些与靶向药物，或者性状有关如单基因病位点进行核对和导出结果。位点rs名客户自己提供）
     3.染色体变异，基因融合分析，导出检测到的染色体基因融合。
      
 2.个性分析
  根据客户需求，进行分析
  举例:1.对双样本差异分析，找到两或多个样本都存在（或某一个样本与其他样本不一样的）的突变或者变异，如先天疾病的基因筛查。
    2.只导出指定基因列表中，可导致氨基酸序列发生改变、截断（indel），且dbsnp库中没有的突变。
    3.将多个样本的某个或一组基因进行的拷贝数，突变等进行比较。
    4.对一些可以提供参考基因组信息的病菌，病毒，微生物的，可以同时在分析人基因组同时导出这些病原体基因的存在情况。
      如进行病毒感染分析。
   
  结果提供excel表格形式提供，也可以用自行开发的基因浏览器。
 可以提供依赖数据的各种分析，数据尽在掌握，请电话或者邮件咨询。yangfee@163.com134-6651-0334北京尤比爱生物科技中心 
 
 收费：基础分析由样本个数和数据量决定，个性分析根据工作具体内容难度等定价。请电话联系。