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实验材料 | DNA |
---|---|
试剂、试剂盒 | 限制性内切酶EDTA |
仪器、耗材 | |
实验步骤 | 1. 在20μl反应体积中,用限制性内切酶消化0.1~4μgDNA。 2. 加入1μl0.5mmol/l 含各种dNTP的混合液,并加入1~50U的klenow酶,30℃温育15min。 3. 75℃加热10min或者加入1μl0.5mol/lEDTA以终止反应。 |