DNA聚合酶

大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ Klenow片段实验一修复突出的3’或5‘末端

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实验材料
试剂、试剂盒
仪器、耗材
实验步骤
1. 在20μl反应体积中,用限制性内切酶消化0.1~4μgDNA。

2. 加入1μl0.5mmol/l 含各种dNTP的混合液,并加入1~50U的klenow酶,30℃温育15min。

3. 75℃加热10min或者加入1μl0.5mol/lEDTA以终止反应。
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