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下面是我自己翻译得中文说明书,大家批判着看吧,起码起个借鉴作用。有需要的就看看吧。版主也给加点分哦!:D:I
还有一些具体实验操作中自己总结的经验,不要着急整理好了就会发上来和大家一起分享。:D:D
OMEGArna提取试剂盒中文说明.doc(34.0k)
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回复:时间:2007-04-30
我今天用omega的试剂盒提了两次,结果都不好,说明书上说用5*106细胞就好,我用了5*106细胞,结果提出来的RNA浓度是0.6ug/ml,跑电泳什么也没有?不知道问题出在什么地方?
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回复:时间:2007-04-29
我今天用omega的试剂盒提了两次,结果都不好,说明书上说用5*106细胞就好,我用了5*106细胞,结果提出来的RNA浓度是0.6ug/ml,跑电泳什么也没有?不知道问题出在什么地方?
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回复:时间:2007-04-30
最近比较忙,一直没有时间回复不知道现在cclpw做的怎么样?我开始的时候提的效果也不好,问题主要出在加了裂解buffer之后,加完有一团黏呼呼的东西,应该核酸,这些东西影响裂解的效果还会造成后面柱子的堵塞,严重影响产率。不知道你的有没有,这个步骤还是很关键的。后来我的解决办法:加裂解液后充分震荡,用1ml注射器的针头(针管换个大的2ml的这样吸力会比较大)反复抽吸液体,知道溶液不再粘稠,这时候液体会一滴滴的流出上柱子之前还有一个离心的步骤,离心后把上清加到第一个柱子上,一定不要吸到沉淀,宁可少吸点上清。
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回复:时间:2007-05-03
请教一下:平时所用的一次性针管可不可以拆了直接用,还是需要经过DEPC水的处理???或者,用1ml的pipettips行不行??把tip的头剪掉一些。。。
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回复:时间:2007-05-04
展开引用proteing最近比较忙,一直没有时间回复不知道现在cclpw做的怎么样?我开始的时候提的效果也不好,问题主要出在加了裂解buffer之后,加完有一团黏呼呼的东西,应该核酸,这些东西影响裂解的效果还会造成后面柱子的堵塞,严重影响产率。不知道你的有没有,这个步骤还是很关键的。后来我的解决办法:加裂解液后充分震荡,用1ml注射器的针头(针管换个大的2ml的这样吸力会比较大)反复抽吸液体,知道溶液不再粘稠,这时候液体会一滴滴的流出上柱子之前还有一个离心的步骤,离心后把上清加到第一个柱子上,一定不要吸到沉淀,宁可少吸点上清。......想请问一下,上柱子前还需要离心吗?我经常出现离心不下去的情况,好闹心
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