DNA提取纯化试剂

检测DNA分析细胞周期

Ⅰ、样品准备 准备以下一种或几种样品

A、组织单细胞悬浮液(如淋巴腺、脾、骨髓、胎盘细胞)

B、组织培养细胞

C、Ficoll-hypaque分离的单核细胞

Ⅱ、反应体系-DNA低渗缓冲液

柠檬酸三钠   0.25g

Triton-X1000.75ml

Propidiumiodide0.025g

核糖核酸酶     0.005g

蒸馏水        250ml

我们将该DNA低渗溶液于密闭瓶子中存放数月后并无发现有任何染色活性的丢失

Ⅲ、染色

1、每一个管子中放入1×106个细胞;

2、样品离心后尽可能完全地移去上清液,并且不要打碎沉淀块;

3、1mlDNA低渗染色缓冲液至沉淀中,并混匀;

4、样品于4下避光30分钟或最长不超过1个小时以备流式细胞仪分析。

注意:延长在低渗缓冲液的曝光时间会引起样品碎片的增加。

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