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回复:时间:2021-07-31
你好!我今天也在提取DNA,是青虾尾部肌肉的,方法很简单,所用裂解液是TE 缓冲液,NaOH含量极高,SDS也是10%的,蛋白酶K用量为10ul,所以只用消化3h 就够了。然后把基本消化至澄清的EP管放入预冷至4℃的离心机,12000r 10min;取上清,不要取到沉淀,转移至新EP管,加入等V的 25241的抽提液,中度涡旋30s 即可,这样再12000r 10min;取上清,这一步尤其尤其尤其小心,最好用100ul的枪吸取,小心地把上清转移出来,仔细看的话,下层的蛋白或酚的交界处 会不时地往上窜,一不小心就被吸出来了。所以宁可少取,不要贪多;可能这一步只能取到300ul左右的量,但不用太在意,加入等V的冰无水乙醇后,摇一摇,立刻会看到DNA析出来了,室温放置10min 即可;下一步,既可以用枪头把DNA挑出来,单独洗涤一下,也可以13000r 离心10min,倒去乙醇,用70%乙醇洗涤2次,都可以的;最后于通风处充分晾干,加入100~200ul DEPC 水/三蒸无菌水溶解,-20℃保存。我的试剂也基本是从生工买的,混合抽提液和你一样。
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回复:时间:2021-07-24
展开引用fried-shrimp你好!我今天也在提取DNA,是青虾尾部肌肉的,方法很简单,所用裂解液是TE缓冲液,NaOH含量极高,SDS也是10%的,蛋白酶K用量为10ul,所以只用消化3h就够了。然后把基本消化至澄清的EP管放入预冷至4℃的离心机,12000r10min;取上清,不要取到沉淀,转移至新EP管,加入等V的25241的抽提液,中度涡旋30s即可,这样再12000r10min;取上清,这一步尤其尤其尤其小心,最好用100ul的枪吸取,小心地把上清转移出来,仔细看的话,下层的蛋白或酚的交界处会不时地往上窜,一不小心就被吸出来了。所以宁可少取,不要贪多;可能这一步只能取到300ul左右的量,但不用太在意,加入等V的冰无水乙醇后,摇一摇,立刻会看到DNA析出来了,室温放置10min即可;下一步,既可以用枪头把DNA挑出来,单独洗涤一下,也可以13000r离心10min,倒去乙醇,用70%乙醇洗涤2次,都可以的;最后于通风处充分晾干,加入100~200ulDEPC水/三蒸无菌水溶解,-20℃保存。我的试剂也基本是从生工买的,混合抽提液和你一样。......谢谢你!
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