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各位前辈：
我们用大肠杆菌中表达的重组蛋白，免疫兔子后获得了抗血清，虽然可以有效的识别重组蛋白，但是westernblot分析组织/细胞中的天然蛋白时背景很杂，做免疫组化效果也很差。
不知道有什么方法可以将重组蛋白的多克隆抗体纯化一下，提高其特异性？
多谢指教！
我们用大肠杆菌中表达的重组蛋白，免疫兔子后获得了抗血清，虽然可以有效的识别重组蛋白，但是westernblot分析组织/细胞中的天然蛋白时背景很杂，做免疫组化效果也很差。
不知道有什么方法可以将重组蛋白的多克隆抗体纯化一下，提高其特异性？
多谢指教！
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回复：时间：2006-07-16
我们这是用蛋白A亲和纯化，一般情况下效果也挺好的。但不知道你重组表达的蛋白有没有连接载体或标签，如果有，多抗中也会有抗载体的抗体，使特异性抗体的比例降低，好一些的就是用抗原亲和纯化。
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回复：时间：2006-07-15
展开引用fishimmunol各位前辈：我们用大肠杆菌中表达的重组蛋白，免疫兔子后获得了抗血清，虽然可以有效的识别重组蛋白，但是westernblot分析组织/细胞中的天然蛋白时背景很杂，做免疫组化效果也很差。不知道有什么方法可以将重组蛋白的多克隆抗体纯化一下，提高其特异性？多谢指教！......用超声破碎的E.Coli碎片吸收非特异性抗体，可去除针对大肠杆菌组分的背景。最好是免疫时用SDS-PAGE分离的目的蛋白条带，磨碎与佐剂混合后免疫动物。这样得到的抗血清背景较少。
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