使用 Celetrix 电转仪将 pEGFP-N1 质粒转染到悬浮细胞 K562 中，步骤如下：
 

1.取状态良好的对数生长期细胞悬液台盼蓝计数，确定细胞数及细胞活力(细胞活力>95%)；

2.取5×106个细胞于离心管中，离心弃上清（1000rpm/4min）；

3.轻柔重悬细胞沉淀于500μl无血清培养基或PBS中，再次1000rpm/4min离心收集细胞，弃上清（上清一定

要吸干净）；

3.轻柔重悬细胞沉淀于200μl 配套的电转仪专用的电转液中，再加入8-10μgpEGFP-N1 质粒（去内毒素，浓

度大于1μg/μl），枪头伸入液面下轻轻混匀质粒细胞，避免产生气泡；

注：200μl 电击杯中加入质粒细胞悬液的体积为200μl，实际操作时因为质粒有体积，细胞沉淀也有体积，

所以加入200μl电转液和8-10μgpEGFP-N1 质粒后总体积需达到220μl，才可以防止后续体积不够形

不成凸液面。

4.将上述细胞质粒混合液用专用电转枪头（GP7906）转移至专用电击杯（GP7910,GP7911）中，确定电击

杯中细胞悬液液无气泡，且形成凸面，盖上电击杯盖放至于电转仪中，设定细胞电转条件后进行电转。

5.待峰图显示正常后取出电击杯，将细胞悬液转移至事先37℃预热且无抗生素的六孔板培养基中。