第一天：
1.将适合菌株（如XL1-Blue,DH5α）置于LB或其他营养丰富的培养基上,在37°C下过夜培养
2.高温灭菌大的离心瓶（250-500ml）以备第二天摇瓶用
3.准备几瓶灭菌水（总量约1.5升）,保存于冷冻室中以备第二天重悬浮细胞用
第二天
4.转移0.2-1ml过夜培养物至装有500mlLB（或其他营养丰富的培养基）的1-2升摇瓶
5.37°C下剧烈振荡培养2-6小时
6.定时监控OD600值（培养1小时后每半小时测定一次）
7.当OD600值达到0.5-1.0时,从摇床中取出摇瓶,置于冰上冷却至少15分钟（需要的话这种方式可以存放培养液数小时）
8.细胞在4°C5000g下离心15分钟,弃上清液（如需要,沉淀可在4°C的10%甘油中保存一两天）
9.用灭菌的冰水重悬浮细胞.先用涡旋仪或吸液管重悬浮细胞于少量体积中（几毫升）,然后加水稀释至离心管的2/3体积.
10.照上面步骤重复离心,小心弃去上清液
11.照上面步骤用灭菌的冰水重悬浮细胞
12.离心,弃上清液
13.用20ml灭菌的、冰冷后的10%甘油重悬浮细胞
14.照上面步骤离心,小心弃去上清液（沉淀可能会很松散）
15.用10%甘油重悬浮细胞至最终体积为2-3ml
16.将细胞按150μl等份装入微量离心管,于-80°C保存
转化方法：
1.在冰上解冻电感受态细胞添加1-10μlDNA,冰上培育约5分钟
2.添加1-3μlDNA,冰上培育约5分钟
3.转移DNA/细胞混合物至冷却后的2mm电穿孔容器（无泡）中
4.加载P1000,准备好300μlLB或2xYT
5.对电穿孔容器进行脉冲（200欧姆,25μFd,2.5千伏）（检查时间常数,应该在3以上）
6.立即添加300μl的LB或2xYT至电穿孔容器中
7.37°C下培养细胞40分钟至1小时以复原
8.转移细胞至适当的选择培养基上培养

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