1.材料与方法取新生的wistar大鼠脊髓,剪碎,0125%胰蛋白酶消化1h,用含血清的DMEM培养液终止胰蛋白酶的作用;而后吹打成散在的单个细胞,进行细胞计数,按5×105个Pcm2密度进行接种。培养至第10天时加10mMLeu2methy12ester除杀小胶质细胞。于16d时,用塑料吸管头划刮培养皿,产生三条宽约1mm长约1.5cm的损伤带,对照组未划伤,每组共分为7个时间点,分别是划伤后0h、2h、6h、12h、24h、48h、72h。2.观察指标：用免疫组织化学染色的方法分别观察划伤组和对照组星形胶质细胞中GFAP的表达,进行半定量图像分析,3.对结果进行方差分析。4.结果从损伤后2h～72h,划伤组星形胶质细胞中GFAP表达量与未划伤的星形胶质细胞GFAP的表达量均有极显著性差异

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