竞争法ELISA

2009-02-06【求助】Elisa竞争法数据处理

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:(本人初次用竞争法测抗原,所得出的标准曲线竟然不能涵盖所有样品数值,致使无法分析数据:(确定都是按照试剂盒说明书操作的,且空白值(除标准品和样品外其他酶试剂都照加)也没有达到所期望的最大。所得数据如下,请哪位高人帮忙分析一下问题所在,另附说明书照片。热切盼望答复
浓度ng/ml标曲1标曲2
01.1941.109
180.8250.8
450.6090.561
900.4490.384
1800.2580.242
3600.1680.159
7200.1150.104
空白孔0.9460.92
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相关回复

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回复:时间:2009-02-08

我觉得你的测定没什么问题。你说的无法分析数据主要是你上一个帖子说的,有的样品孔的值比0点的还高吧?其实这也正常。要知道任何分析,到了两端,都不准确。也就是说样品的浓度接近0点了,它比标准品的0点略高也可理解,就好像你的0点如果测两次,一般不会一样吧?如果你用值略低的那个做曲线,值略高的那个同样无法计算。做实验及进行数据处理时,脑子里应时刻想着误差理论,很多实验结果也就能正常分析了。

已帮助 0

回复:时间:2009-02-09

是应该让样品来符合标准曲线,如果样品的OD值太高,说明待检物质含量太低,该KIT的敏感性不够,如果OD太低,那么你的样品需要稀释才能做。从OD值来看标准曲线没有什么问题。

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回复:时间:2009-02-13

万分感谢!但似乎这样看来我的部分样品的浓度都要低过零了,还真的挺难解释呢。ELISA还真是难做哦!