相关文章
- 【上海虔钧】VM80混匀仪 垂直旋转混合仪 提供高效且温和的...
- 【求助】请教基因芯片的问题! 实验方法
- 鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)酶联免疫分析(ELISA)_实验方...
- 猪细胞间粘附分子1(ICAM1)优质elisa试剂盒_上海润...
- 宁波宏韵电子有限公司
- Brand Handystep&PDTip手动连续等...
- MixnStain CF488A 抗体标记试剂盒, 1x(5...
- TdT加尾法DNA探针标记试剂盒
- Chemoffice 2018安装教程
- Tradeweb任命孙晨先生出任亚洲区负责人|tradewe...
- Platelet Preparation 分析行业新闻
- 新冠病毒胶体金检测试剂原料推荐 自主发布
促销商品
最新问答
- [08-14]对危险化学药品要在包装标签上印上警示性标志.在盛放浓硫酸的试剂瓶...
- [07-26]荧光素标记抗体方法
- [03-03]文章中试剂盒标注的CA、MA、WI是什么意思? 分子生物 综合其他...
- [08-16]生物素标记试剂盒使用说明书 elisa kits,clia kits
- [07-29]免疫组化染色过程中遇到问题?那你需要看这里!
- [07-27]蛋白标记学术百科知网空间
- [02-23]tunel染色 搜索
- [08-05]求教:蛋白的荧光标记方法 蛋白质和糖学技术讨论版论坛
- [03-22]《化学试剂》投稿须知 全国化学试剂信息站.《化学试剂》期刊
精选品牌
热卖商品
相关回复
-
已帮助 0人
-
回复：时间：2021-08-09
具体步骤可以看超作手册，我做这个有一段时间，我的经验是DNA酶切要完全，要做到这一点，可以把抽的DNA再用酚和氯仿再沉淀一次，然后零下70度无水乙醇沉淀过夜，酶切时先把除酶以外的成分加好，在4度放4小时，期间每隔15分钟混匀一次，然后加一半酶量，酶切2小时后再加其余的酶，再酶切6小时，如果超过8小时，条带一般不会太好看，另外，植物基因组酶切时的酶量是5单位每微克DNA.祝你成功
-
已帮助 0人
-
已帮助 0人
-
回复：时间：2021-08-07
非常感谢clpiao，我用的是玉米的基因组DNA，Roche的DNA提取试剂盒提取的。酶切时为什么先将除酶外的其他成分在4度放置那么长时间？我的email是：wuwei@dl.cn，或是您告诉我您的email，好吗？
相关问题
- 1628877601对危险化学药品要在包装标签上印上警示性标志.在盛放浓硫酸的试剂瓶...
- 1627236002荧光素标记抗体方法
- 1520035461文章中试剂盒标注的CA、MA、WI是什么意思? 分子生物 综合其他...
- 1629050403生物素标记试剂盒使用说明书 elisa kits,clia kits
- 1627495202免疫组化染色过程中遇到问题?那你需要看这里!
- 1627322405蛋白标记学术百科知网空间
- 1519339964tunel染色 搜索
- 1628100001求教:蛋白的荧光标记方法 蛋白质和糖学技术讨论版论坛
- 1521715342《化学试剂》投稿须知 全国化学试剂信息站.《化学试剂》期刊
- 1628186402NTproBNP/cTnI检测试剂盒(胶体金法)_基蛋生物
- 1628359203【求助】原位杂交RNA探针标记
- 1628791203生物素标记试剂盒 | Thermo Fisher Scientific
推荐产品
![Anaspec/[Asp370]-酪氨酸酶（368-376）/1mg/AS-61456](images/Anaspec/icon_datasheet.png){kind=icon}
