- 临床医师留学期间临床与基础研究工作情况分析
- Frognie Zila佛朗尼齐拉|Frognie Zila...
- 肿瘤原发灶与转移灶的基因突变不一致,你怎么看?
- 香精提取方法_
- NANOCS 溶菌酶,Cy5.5标记Lysozyme, Cy...
- 共聚焦玻璃底培养皿_美国Mattek共聚焦玻璃底培养皿-P3...
- 下列关于DNA连接酶的作用.叙述正确的是A.只能将双链DNA...
- 分子克隆——拓扑异构酶(TOPO)克隆
- ***切片常见问题及***免疫荧光步骤介绍网库资讯
- troponin蛋白纯化Proteinpurificatio...
- 《实验动物科学》_第八节 微循环研究中实验动物的选择和应用_...
- 植物多糖
- [08-05]求助!蛋白质提取物像果冻样的东东!!!正常吗? 蛋白质和糖学技术...
- [10-03]脐血单个核细胞成功培养的相关影响因素
- [07-22]从细胞中提取RNA的方法.分享
- [07-26]裂解细胞的方法
- [07-30]细胞凋亡parp研究工具parp凋亡检测试剂盒_图解步骤
- [07-25]western blot样品处理及保存 实验方法
- [10-03]高效RIPA裂解液(组织/细胞)_裂解液_蛋白提取/定量_蛋白与免疫_...
- [11-07]提取RNA加入Trizol后样品被冻住了 分子生物 综合其他...
- [07-20]【求助】急求解植物DNA提取遇到的一个问题 植物学与农林科学...
大鼠表皮角质形成层细胞提取物
货号: ER1085 运输方式: 干冰 器官来源: 皮肤及软组织 欣润生物提供高质量的人、大鼠、小鼠即用型原代细胞提取物,包括基因组DNA、cDNA、总RNA、microRNA、总蛋白和细胞沉淀。我们提供的即用型原代细胞提取物可有效节约您为培养原代细胞并分离相应提取物所需的时间和精力。为确保可靠的实验结果,产品的数量和质量需经严格的质控测验。这些高质量的原代细胞提取物为细胞株试验的验证、各种生物医学数据的研究提供了强有力的工具。
基因组DNA制备:采用酶解法裂解细胞,利用硅胶膜离心柱特异地吸附DNA,去除蛋白质、盐类、脂类等杂质,有效地保持基因组DNA的完整性。提取的DNA适用于酶切、PCR、SouthernBlot等实验。
总RNA制备:利用QiagenRNeasyKit的Trizol试剂分离RNA,然后用QiagenRNACleanKit进行纯化。欣润生物提供的总RNA样品附有RNA样品OD值、浓度、总含量等。
cDNA制备:纯化后的总RNA来合成cDNA第一链,以50ul总反应体系进行逆转录,体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及2μg总RNA。68℃反应10min后终止RT反应。利用1xRTBuffer运输cDNA,1μlcDNA足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的质控分析,保证了产品的质量。
microRNA制备:采用具有超强的裂解能力和抽提灵敏度microRNA试剂盒制备,结合试剂盒采用的特殊吸附膜,大大增加了小分子RNA的吸附力,获得的microRNA纯度好,得率高,可以直接用于各种下游实验,如NorthernBlot分析,Real-TimePCR,MicroarrayAnalysis等。
蛋白制备:利用改良型RIPABuffer(50mMTris,pH7.2,150mMNaCl,1mMEDTA,1mMEGTA,1%NP-40,1mMNa3VO4,5mMNaF,400uMPMSF,1ug/mlofPepstatinA,5ug/mlofAprotinin,5ug/mlofLeupeptin)制备细胞蛋白裂解液,离心去除细胞碎片,通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度,组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer(50mMTris-HCl,pH6.8,5%Glycerol,1%SDS,0.002%BromphenolBlue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF,-80度保存。
细胞沉淀制备:首先分离培养出高质量的原代细胞,然后经平衡盐溶液清洗去除细胞表面杂质,最后用合适的裂解液裂解细胞并离心获得细胞沉淀。
潜在的应用:<1>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA选择性剪接;<3>基因克隆与目标测序;<4>WesternandNorthernBlot;<5>蛋白检测与蛋白质组学;<6>芯片研究与表达图谱分析。
================ 蚂蚁淘在线 ================
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与本网无关。其创作性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容
版权声明:未经蚂蚁淘在线授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经经本网授权使用作品的,应该授权范围内使用,并注明“来源:蚂蚁淘在线”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。