功能性抗体

非标记抗体免疫酶组织化学实验一PAP 法

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实验方法原理

与酶桥法相似,不同的是酶桥法分四步,而PAP法分三步。PAP法将酶桥法的步骤(3)、步骤(4)合二并为一,用PAP复合物替代,故称PAP法(图4-9)。PAP复合物中的抗HRP抗体和第一抗体必须为同一种属动物的IgG,这样桥抗体才能作为「桥」将PAP复合物连接在第一抗体上,如特异性一抗为鼠来源的,那么PAP复合物必须用鼠的。

实验材料
试剂、试剂盒
仪器、耗材
实验步骤

1.4μm石蜡切片58℃烤片4h,切片常规脱蜡至水。


2.蛋白酶消化或AR(组织抗原的暴露或抗原的修复,此步视情况而定)。


3.0.3%H2O2处理切片20min(室温),PBS洗3min×2次。


4.3%正常动物血清处理切片30min(室温),吸去多余血清,不洗。


5.适当稀释的特异性一抗孵育(4℃过夜或37℃60min),PBS洗3min×3次。


6.滴加桥抗体(二抗),37℃孵育40min,PBS洗3min×3次。


7.适当稀释的PAP复合物(要求与特异性一抗同一种属)37℃孵育40min。


8.PBS洗3min×3次。


9.0.04%DAB-0.03%H2O2显色8~12min。


10.水洗、复染、脱水、树胶封片,结果观察。

注意事项

1.假阴性及其处理

应用PAP法显示抗原含量较多的组织或冰冻切片抗原保存良好的标本时,可导致阴性结果。Bigbee(1977)的研究证实,阴性结果是由于第一抗体用董过高,与组织抗原结合过多,使相邻两个抗体的Fc段间的距离恰好是连接抗体的两个Fab段结合的长度,于是连接抗体不存在游离Fab段,仅存无活性的Fc段,所以不能将PAP复合物连接在与组织抗原结合的第一抗体上,导致阴性结果。尤其是冰冻切,而石蜡切片很少发生这种现象。克服的办法是将第一抗体尽量稀释。


2.桥抗体

也称连接抗体。它的两个Fab段具有相同的结构、性质及与抗原结合的能力,因此,当第一抗体和PAP复合中抗HRP抗体来自同一种属动物时,桥抗体能同时与上述二种抗体结合,起到桥的作用。为丁确保桥抗体的二个Fab段之一与第一抗体结合,另一个与抗HRP抗体结合,桥抗体的浓度必须高于常规用的第二抗体。


3.PAP复合物

在PAP法和酶桥法中,特别强调第一抗体和抗HRP必须来自同一种属,桥抗体才能发挥桥的作用,将其连接在一起。

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