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细胞骨架观察实验一抗管蛋白免疫染色法

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实验方法原理细胞骨架微管的主要成分主要为管蛋白(Tublin),用免疫荧光法能显出其清晰结构。
实验材料
试剂、试剂盒
仪器、耗材
实验步骤
1. 细胞培养

用支持物细胞培养法,把细胞培养在小盖片上;

2. 漂洗

用镊子挟出小盖片,在温PBS中漂洗3次,每次30秒;

3. 固定

在室温中用PBS配的3%甲醛液固定20分钟;

4. 漂洗

从固定液中取出,仍用温PBS漂洗3次,每次1分钟,最后在滤纸上吸
干多余的PBS;

5. 过丙酮

投入冷丙酮中(-10℃~-20℃),令细胞面向上,作用7分钟;

6. 漂洗:

同4;

7. 抗体处理

取一直径6厘米干净的碟皿,向皿中央滴1滴浓度为0.1~0.2mg/ml
的一级抗管蛋白抗体,令小盖片细胞面向下扣在抗体液上,覆以皿盖,置37℃温箱中45分至1小时(内有水盒以避免抗体液蒸发干掉);

8. 漂洗

向碟皿内徐徐滴加PBS,令盖片浮起在液面,用镊子挟出,按4处理;

9. 二级荧光抗体处理

按7进行(荧光抗体常用羊抗兔抗体);

10. 漂洗

按8和4处理,封片;取一大载物片,用滤纸剪一纸框置于载物片上
向纸框中滴甘油/PBS(pH8.5,PBS1分加甘油9分)少许,把小盖片置入框中再覆以大盖片;置荧光显微镜下观察。
注意事项
荧光抗体有市售品,如无,也可参阅免疫学技术自制。