相关文章
- P1噬菌体转导敲除基因的实验步骤
- 环氧树脂S101供应信息,南通新纳希新材料有限公司
- 组织中巨噬细胞的分离
- 人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA试剂盒,ELI...
- 【优惠促销】Emfret试剂等*代理有限公司
- 【耒阳市实验室废气处理工艺通风柜VIV控风系统好的通风柜实验...
- 参与细胞修复DNA损伤的酶是什么?_已解决 生意经
- 【求助】DNA提取试剂 免疫学讨论版论坛
- محصولات فناوری نانو ایران Nan...
- GitHub assionyang/moknistio: ...
- Attention based model 是什么，它解决了...
- 【原创】miRNA用荧光定量PCR检测的流程以及汇总 核酸...
促销商品
最新问答
- [07-28]蛋白电泳上样缓冲液
- [10-02]求助做WB时6×上样缓冲液的配方 蛋白质和糖学论坛
- [08-01]2×蛋白上样缓冲液(含巯基还原剂)使用说明 道客巴巴
- [08-05]【sds电泳上样缓冲液如何配置】
- [10-02]实验十聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)分离蛋白质
- [08-07]wb添加的上样缓冲液的量是多少_问答详情_上样缓冲液_缓冲液_...
- [10-02]电泳实验中什么叫上样缓冲液?
- [07-23]【求助】蛋白质变性时是不是必须加上样缓冲液 蛋白质和糖学技术...
- [07-20]上样缓冲液中溴酚蓝起到什么作用?
精选品牌
热卖商品
相关回复
-
已帮助 0人
-
回复：时间：2021-08-02
50×TAE Buffer 配制方法：1。称量氨基丁三醇 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中；2。向烧杯中加入约600ml去离子水，充分搅拌均匀；3。加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解；4。用NaOH调pH至8.3，加去离子水定容至1L后，室温保存。使用时稀释50倍 即1×TAE Buffer10×TBE Buffer配制方法：1。称量氨基丁三醇 108g，Na2EDTA.2H2O 7.44g，硼酸55g 于1L烧杯中；2。加入约700ml去离子水，搅拌均匀；3。用NaOH调pH至8.3，加去离子水定容至1L后，室温保存。使用时稀释10倍 即1×TBE Buffer
相关问题
- 1627408802蛋白电泳上样缓冲液
- 1506947154求助做WB时6×上样缓冲液的配方 蛋白质和糖学论坛
- 16277544022×蛋白上样缓冲液(含巯基还原剂)使用说明 道客巴巴
- 1628100001【sds电泳上样缓冲液如何配置】
- 1506947150实验十聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)分离蛋白质
- 1628272803wb添加的上样缓冲液的量是多少_问答详情_上样缓冲液_缓冲液_...
- 1506947154电泳实验中什么叫上样缓冲液?
- 1626976802【求助】蛋白质变性时是不是必须加上样缓冲液 蛋白质和糖学技术...
- 1626717602上样缓冲液中溴酚蓝起到什么作用?
- 15069471545X的SDSPAGE蛋白上样缓冲液配方有谁知道
- 1627927202做western处理蛋白时煮过头了会蛋白降解吗
- 1627236002【求助】蛋白加完上样缓冲液后全部是沉淀何解? 蛋白质和糖学...
推荐产品
