1.产品描述：
本产品采用独特的裂解反应体系，能够快速的从植物（如：水稻、小麦、烟草、玉米、大豆、油菜、棉花等）的种子样本中释放出基因组 DNA，用于 PCR 反应，因此特别适合大规模基因检测。为了满足不同检测试验的需要，本试剂盒可以使用多种类型的样本（如完整种子、微量组织切块或多颗种子的磨碎样本）进行实验。其中，对于还需要进行萌发的种子样本，可以选择切取种胚以外的微量组织切块(1-5mg)进行实验；对于需要在大量样本中进行抽样检测的实验，可以选择将多个样本混合并磨碎成直径0.5mm 左右的颗粒后再进行实验（最低可以检测出0.1%的目的样本)。
裂解反应体系释放基因组 DNA 过程可以在 5-10min 内完成，不需要其他去蛋白、RNA或者次生代谢产物的过程，即可将释放出的微量 DNA 作为模板进行 PCR 反应。
2 Seed PCR EasyTMMix 具有很强的 PCR 反应抑制物耐受性，能直接以植物材料的裂解混合液为模板，进行高效特异性扩增。该试剂包含公司专门针对直接 PCR 改造的D-Taq DNA Polymerase、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 反应增强剂、优化剂和稳定剂。 与裂解反应体配合使用能够快速简便地对样品进行检测， 并具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点。
D-Taq DNA polymerase 是为直接PCR反应专门研制出的DNA polymerase。D-Taq DNA polymerase 对多种 PCR 反应抑制剂具有极强的的耐受性、在各种复杂反应体系中均能高效扩增痕量的 DNA，扩增速度可达 2Kb/min，特别适合进行直接 PCR反应。
2.产品组成部分
Part I(Storeat R.T. or 4 C)
Buffer SP1：提供植物种子裂解反应所需的环境。
Buffer SP2：中和裂解产物，使其不影响后续 PCR 反应。
6 DNA Loading Buffer：该 Loading Buffer 中不含有 SDS。建议在进行琼脂糖凝胶电泳时，配搭使用试剂盒附赠的6 DNA LoadingBuffer，以便取得好的电泳结果。切勿使用含有 SDS 的 Loading Buffer，否则在电泳时会在泳时会在泳道中有一大团拖尾亮光，影响实验结果。

Part II(Store at -20 C）
2 Seed PCR EasyTMMix： 包括特别改造的热启动 Taq DNA Polymerase、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 反应增强剂、优化剂以及稳定剂等。PCR 反应时，只需将适当的裂解混合液、引物、ddH2O 添加到 2 Seed PCR EasyTMMix中即可用于 PCR 反应。
3.产品应用：
适用范围：多种植物种子。
裂解混合液：仅用作 PCR 模板。
试剂盒可用于以下用途：转基因种子鉴定、植物基因分型等。
4.产品特点：
无需进行费时而昂贵的 DNA 纯化。
样品需求量小，只需取单粒种子即可。
无需研磨、破碎等特殊处理，操作简便。
优化的 PCR 体系，使 PCR 具有更高的特异性、更强的 PCR 反应抑制物耐受性。
5.操作流程