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2017-04-08为什么我连Marker都跑不好？

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提总RNA
为什么我连Marker都跑不好？请教各位大神
点了3ulDS2000,为什么Marker条带是连着的？

相关回复

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mpark

回复：时间：2017-04-18

Try to make 1:3 dilution of the Marker wqith loading buffer, and add 3 ul of the diluted Marker along with your samples and run the gel at 60 V and less than 70 mA in 1 X TAE for 60 minutes.

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珍珠龙胆

回复：时间：2017-04-18

mparkTrytomake1:3dilutionoftheMarkerwqithloADIngbuffer,andadd3ulofthedilutedMarkeralongwithyoursamplesandrunthegelat60Vandlessthan70mAin1XTAEfor60minutes.谢谢，我跑的是120V,跑了15分钟的。

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lanhaiyuan

回复：时间：2017-04-10

胶密度太大，就没分开啊

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chenxiangfu

回复：时间：2017-04-16

再跑个5分钟就行了！

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珍珠龙胆

回复：时间：2017-04-16

谢谢大家的帮助，我今天做了对照实验找到原因了。是TAE的原因，可能变质了

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鲁卡520

回复：时间：2017-04-16

把胶浓度配低一点，或者时间跑久一点

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大鱼的大鱼

回复：时间：2017-04-18

TAE咋会变质，就是你溶胶的时候没溶好，多加热几次琼脂糖才会均匀溶解。

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anding222

回复：时间：2017-04-08

不错

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不离S7G2

回复：时间：2017-04-15

大鱼的大鱼TAE咋会变质，就是你溶胶的时候没溶好，多加热几次琼脂糖才会均匀溶解。我觉得也是胶没溶好的问题

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haiguang414

回复：时间：2017-04-13

时间短了

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