- [08-17]转染抑癌基因KLF6对前列腺癌PC3细胞作用的实验研究手机知网
- [11-07]如何预测和鉴定miRNA的靶基因?
- [08-22]慢病毒(Lentivirus)载体构步骤和方法
- [08-20]真核表达载体中常用的筛选标记有哪些 分子生物 综合其他...
- [11-05]【求助】关于构建目的基因启动子序列的虫荧光素酶报告基因重组质粒的...
- [08-06]【求助】想做基因敲入,可是怎样选择合适的插入位点? 生物科学...
- [11-10]HIF1a特异性小干扰RNA对HIF1a和VEGF表达的调控
- [07-31]38.[生物——选修3:现代生物科技专题](15分)真核生物基因中通常有...
- [08-24]启动子报告基因慢病毒载体 细胞生物学和信号转导版论坛
相关回复
-
已帮助 0人
-
回复:时间:2017-10-09
基因敲除是上个世纪90年代出现的最新外源DNA导入技术。分为完全基因敲除和条件基因敲除。基因敲除技术的产生和发展建立在胚胎干细胞技术和同源重组技术成就的基础之上,自身发展的同时也促进了相关技术的进一步发展。流程大概是这样的:首先获得小鼠ES细胞系,测试ES细胞嵌合入受体囊胚的能力之后根据不同基因、不同目的设计并构建打靶载体,将打靶载体转入一定数目ES细胞中,然后鉴定出带有发生正确同源重组的突变中靶ES细胞。通过显微注射或者胚胎融合的方法将经过遗传修饰的ES细胞引入受体胚胎内。经过遗传修饰的ES细胞可以发育为嵌合体动物的生殖细胞,是的经过修饰的遗传信息经生殖系遗传,从而得到带有修饰基因的突变小鼠,而后可以对其进行表型分析。目前,在ES细胞中进行同源重组已经成为一种研究特定基因甚至基因的特定结构域和对小鼠染色体组上任意位点进行遗传修饰的常规技术。1997年通过基因打靶获得的突变小鼠就已经超过千种,近年来随着基因敲除技术的不断进步,尤其是DNA重组技术和小鼠基因组测序的完成,使得建立基因敲除小鼠的周期大大减少,使基因敲除小鼠数目大大增加。各国也都建立了突变体小鼠及转基因小鼠的数据库。06年8月七日,美国国立卫生研究院宣布将投巨资启动敲除小鼠基因组计划,目的是建立一个完善、免费的小鼠基因组突变基因数据库,研究人员可以利用基因敲除小鼠研发能为治疗癌症、心脏病、神经退行性疾病、糖尿病等人类遗传疾病提供更为优秀的动物模型。
- 1629136801转染抑癌基因KLF6对前列腺癌PC3细胞作用的实验研究手机知网
- 1509997534如何预测和鉴定miRNA的靶基因?
- 1629568809慢病毒(Lentivirus)载体构步骤和方法
- 1629396002真核表达载体中常用的筛选标记有哪些 分子生物 综合其他...
- 1509863258【求助】关于构建目的基因启动子序列的虫荧光素酶报告基因重组质粒的...
- 1628186402【求助】想做基因敲入,可是怎样选择合适的插入位点? 生物科学...
- 1510246366HIF1a特异性小干扰RNA对HIF1a和VEGF表达的调控
- 162766800238.[生物——选修3:现代生物科技专题](15分)真核生物基因中通常有...
- 1629741604启动子报告基因慢病毒载体 细胞生物学和信号转导版论坛
- 1631383202CRISPR cas9基因敲除原理及其应用
- 1627754402同源重组的基因敲除.ppt
- 1630000807腺病毒载体的分类及包装方法