兔血清总补体ELISA试剂盒

人可溶性细胞因子受体ELISA试剂盒Humansolublecytokinereceptor,sCKRELISAkit
人可溶性凋亡相关因子配体ELISA试剂盒HumansolubleFactor-relatedApoptosisligand,sFASL/Apo-1ELISAkit
人细胞凋亡抑制因子ELISA试剂盒Humaninhibitorofapoptosis,IAPELISAkit
人集落刺激因子ELISA试剂盒Humancolony-stimulatingfactor,CSFELISAkit
人γ干扰素诱导单核细胞因子ELISA试剂盒Humanmonocyteinterferongammainducingfactor,MIGFELISAkit
人干扰素诱导T细胞趋化因子ELISA试剂盒HumanInterferoninducIBLeT-cellChemoattractant,I-TACELISAkit
人CD14分子ELISA试剂盒HumanclusterOfdifferentiation,CDl4ELISAkit
人凋亡诱导因子ELISA试剂盒Humanapoptosisinducingfactor,AIFELISAkit
人白细胞共同抗原ELISA试剂盒Humanleukocytecommonantigen,LCA/CD45ELISAkit
人CD4分子ELISA试剂盒HumanclusterOfdifferentiation,CD4ELISAkit
人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白ELISA试剂盒HumanPlacentaCadherin,P-cadELISAkit
人角化细胞生长因子ELISA试剂盒HumanKeratinocyteGrowthFactor,KGFELISAkit
人血小板衍生生长因子BBELISA试剂盒HumanPlaet-DerivedGrowthFactor-BB,PDGF-BBELISAkit
人CXC趋化因子配体16ELISA试剂盒HumanCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISAkit
　

兔血清总补体ELISA试剂盒Rabbit50%complementhemolysis,CH50ELISA试剂盒

（三）抗体的酶标记方法及标记效果测定1.标记方法良好的酶结合物取决于两个条件：即高效价的抗体和高活性的酶。抗体的活性和纯度对制备标记抗体至关重要，因为特异性免疫反应随抗体活性和纯度的增加而增强。在酶标记过程中，抗体的活性有所降低，故需要纯度高、效价高及抗原亲和力强的抗体球蛋白，zui好使用亲和层析提纯的抗体，可提高敏感性，而且可稀释使用，减少非特异性吸附。酶与抗体交联，常用戊二醛法和过碘酸盐氧化法。郭春祥建立的HRP标记抗体的改良过碘酸钠法简单易行，标记效果好，特别适用于实验室的小批量制备。其标记程序为：将5μgHRP溶于0.5ml蒸馏水中，加入新鲜配制的0.06mol/L的过碘酸钠（NaIO4）水溶液0.5ml，混匀置4℃冰箱30分钟，取出加入0.16mol/L的乙二醇水溶液0.5ml，室温放置30分钟后加入含5（g纯化抗体的水溶液1ml，混匀并装透析袋，以0.05mol/L、pH9.5的碳酸盐缓冲液于4℃冰箱中慢慢搅拌透析6小时（或过夜）使之结合，然后吸出，加硼氢化钠（NaBH4）溶液（5（g/ml）0.2ml，置4℃冰箱2小时，将上述结合物混合液加入等体积饱和硫酸铵溶液，置4℃冰箱30分钟后离心，将所得沉淀物溶于少许0.02mol/L、pH7.4PBS中，并对之透析过夜（4℃），次日离心除去不溶物，即得到酶标抗体，用0.02mol/L、pH7.4PBS稀至5ml，进行测定后，冷冻干燥或低温保存。2.酶标抗体标记效果测定：测定内容包括酶和抗体活性、结合物中酶含量和IgG含量、酶与IgG摩尔比值以及结合率。

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