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准备研究一抑癌基因在肿瘤细胞中的过表达的细胞学实验及动物实验，最近做稳转发现细胞不扩增，零星几个一直贴在皿里。对照的无抑癌基因的载体稳转效果就不错，药物筛选11天，发现有很多克隆出现了。试问：1)抑癌基因的研究一定要稳转的细胞吗？瞬转难道不也能说明一些问题吗？2）对于动物实验，稳转的细胞株是最好的，但是如果老是筛选不出稳转的细胞克隆有没有代替的方法？3）大家有什么好的经验来筛选抑癌基因的稳转细胞株克隆。
最近做这个实验感觉像是在和细胞较劲儿，呵呵。
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