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慢病毒包装/AAV腺相关病毒包装/腺病毒包装包装/shRNA/RNAi/基因过表达/microRNA/lncRNA载体构建/稳定细胞株筛选/稳转株构建/课题设计
慢病毒包装服务 | AAV腺相关病毒包装服务 | 腺病毒包装服务 |
shRNA/RNAi | microRNA | lncRNA载体构建 |
稳定细胞株筛选 | 课题服务 | CRISPR/Cas9基因编辑 |
病毒表达系统 | 腺病毒表达系统 | 慢病毒表达系统 | 腺相关病毒系统 |
病毒基因组 | 双链DNA病毒 | RNA病毒 | 单链DNA病毒 |
是否整合 | 病毒基因组游离于宿主基因组外,瞬时表达外源基因 | 病毒基因组整合于宿主基因组,长时间、稳定表达外源基因 | 低频整合 |
感染细胞类型 | 感染分裂和不分裂细胞 | 感染分裂和不分裂细胞 | 分裂和非分裂细胞 |
表达丰度 | 高水平表达 | 高水平表达 | 高水平表达 |
表达时间 | 快(1-2天) | 慢(2-4天) | 快(1-2天) |
滴度 | 滴度高达1E12pfu/mL | 最高可达1E9-1E10TU/mL | 最高可达1E9-1E13V.G/mL |
克隆容量 | 可插入高达8kb的外源片段,滴度随插入片段长度增加而降低 | 可插入不超过8kb的外源片段,滴度随插入片段长度增加而降低 | 可插入不超过3kb外源DNA片段,滴度随插入片段长度增加而降低 |
免疫原性 | 高免疫原性 | 低免疫原性 | 低免疫原性 |
动物模型 | 不能得到转基因动物 | 可产生转基因动物,效率达50以上 | 可产生转基因动物 |
启动子 | 可以更换特异性启动子 | 可以更换特异性启动子 | 可以更换特异性启动子 |
能否用于MIRCORNA | 可以 | 可以 | 可以 |
能否用于四环素诱导 | 不可以 | TET-ON,TET-OFF | TET-ON,TET-OFF |
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