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人脐带静脉内皮细胞的分离培养与增殖试验
血管内皮细胞不仅参与调节血管通透性和凝血过程,在免疫调节,移植排斥,肿瘤转移,炎症等许多过程中也具有重要作用。内皮细胞培养是体外研究内皮细胞功能的重要手段。70年代Eric等建立了内皮细胞分离及体外培养的方法。人脐带静脉是人血管内皮细胞最易获取的来源,在人内皮细胞的研究中被普遍采用。 ㈠原理在体外,内皮细胞在内皮细胞生长因子存在的条件下可迅速增殖,并可传代,可作为内皮细胞增殖,细胞因子分泌、表型等研究的模型。 ㈡方法 1.脐带内皮细胞的分离 试剂与器材 ⑴胶原酶(Sigma):I型((C-0130),用无血清RPMI1640配成0.1%(W/V),分装、-20℃保存。⑵CordBuffor:NaCl0.14M8.182克KCl0.004M0.298克glucose0.01M2.180克NaHPO4.12H2O0.030克 0.001MNa2HPO4·12H2O0.290克 ──────── 加三蒸水至1000ml配好后8磅、20min高压灭菌 ⑶脐带静脉插管:取16号针头去掉尾部及头部斜面,用砂纸磨平,全部套入输液用硅胶管,硅胶管另一端再接另一个16号针头。 ⑷止血钳4把、30ml、10ml注射器,无菌手套、粗丝线、饭盒等。 操作步骤: ⑴脐带收集:用无菌止血钳夹闭脐带两端,在止血钳外侧剪断脐带,放入盛有4℃CordBuffer的饭盒内。脐带在4℃放置不应超过24小时。⑵脐带内皮细胞分离 带无菌手套,取出脐带,在止血钳内侧用碘酒和酒精棉球消毒后, 用无菌剪刀将两端脐带剪除。 ↓在脐带一端找到静脉,插入脐带静脉插管,用2根粗丝线扎牢, 用CordBuffer抽吸有的30ml注射器冲洗静脉腔,至将脐血洗净。 ↓ 赶出静脉腔内残余液体,将脐带另一端用止血钳夹闭,用10ml注射器 连接针头,注入37℃预热的0.1%胶原酶约6-8ml,放入37℃ CordBuffer中保温6-10min ↓ 吸出静脉腔内胶原酶所消化的细胞悬液,加入预加有20mlcordBuffer的离心管中,冲洗静脉腔,一并加入离心管中。 ↓离心,1500rpm,10min弃上清,用5~7ml20%FCS,RPMT1640重悬细胞,转入培养瓶, 放5%CO孵箱2.牛下丘脑内皮细胞生长因子粗提物的制备 试剂和器材: 生埋盐水,硫酸链霉素,组织匀浆机,高速冷冻离心机,振荡器等。 操作步骤: 取新鲜牛下丘脑,加1.5倍体积的冰生理盐水 用组织匀浆机匀浆,每次0.5min,共6次 ↓ 在4℃条件下用震荡器机械震荡约1.5h。 ↓离心,10000g,40min,收取上清液, ↓按0.5%加硫酸链霉素,4℃过夜 ↓ 离心,20000g,40min,收取上清液, ↓用紫外分光光度测280nm,260nmOD值按公式计算蛋白含量 ↓ 过滤、分装、-20℃保存备用3.内皮细胞的培养与鉴定 试剂与器材 ⑴0.1%胰酶0.02%EDTA-Na:称取胰酶及EDTA-Na,用无血清RPMI1640配成溶液,胰酶浓度为1%,EDTA-Na浓度为0.2%。过滤,分装,-20℃保存。用前用无血清RPMI1640稀释10倍。 ⑵0.2%明胶:称取明胶,用三蒸水配成0.2%(W/V)溶液,37℃水浴溶解,过滤,放4℃备用。 ⑶199培养基(按说明配制),小牛血清。内皮细胞生长因子粗提物,肝素,第Ⅷ因子抗体,培养瓶,CO孵箱,倒置显微镜,超净工作台等。操作步骤: ⑴培养瓶包被明胶:培养瓶(25cm)中加入0.2%明胶3ml,使其铺满瓶底,放4℃备用。用前弃去明胶溶液。 ⑵原代培养:将从脐带静脉中收集到的内皮细胞移入包被明胶的培养瓶(25cm),加5~7ml20%小牛血清199培养基,牪"按终浓度分别为20μg/ml和100μg/ml加入内皮细胞生长因子粗提物和肝素。每3~4天换液1次。 ⑶传代培养:待内皮细胞生长铺满瓶底后即可传代。吸去培养基,用无血清RPMI16402ml洗培养瓶1次。加入0.1%胰酶、0.02%EDTA-Na3ml,放37℃孵箱。待镜下见大多数细胞卷缩变圆,可加入含血清培养基3ml,以终止胰酶的消化作用,用弯头滴管吹打。收取细胞悬液,加入离心管中,离心1500rpm,10min。弃上清,以完全培养基重悬细胞,移入培养瓶扩大培养。 ⑷内皮细胞鉴定:光镜下内皮细胞为多角形或梭形,可见1~2个清晰的细胞核。透射电镜下,部分内皮细胞中可有特征性的WeIBLe-Palade小体存在。间接免疫荧光染色,内皮细胞为ⅧR∶Ag阳性。⑷牛下丘脑内皮细胞生长因子粗提物活性的测定 试剂与器材: 96孔板。余同内皮细胞培养。 操作步骤: 0.1%胰酶0.02%EDTA消化收获内皮细胞,计数,调整细胞 数至5×104/ml, ↓细胞悬液加入包被明胶的96孔板,每孔100μl,5×103个细胞。 ↓放置于5%CO孵箱,24h,待细胞全部贴壁生长 ↓ 每孔加待检样品100μl,每个稀释度设3个复孔,并设 培养基阴性对照 ↓ 放5%CO孵育,48~72h,待阴性对照与阳性有 明显差别时,加3HTdR,每孔0.5μci/50μl ↓ 放5%CO孵箱,继续培养12h ↓细胞收集仪收集细胞,检测Cpm值可计算刺激指数 ㈢注意事项: 1.严格无菌操作,防止在分离、培养和传代内皮细胞过程中发生污染。 2.胶原酶消化时所需浓度,时向要进行预试。如胶原酶浓度过高,内皮细胞容易死亡;浓度过低,则细胞收获量低。 3.内皮细胞应进行鉴定,以防将成纤维细胞误认为内皮细胞。
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