相关文章
- App Store 上的“AJF American Jun...
- 钠通道失活的原因_为什么静息电位减少使部分钠通道失活 5分_...
- 大鼠皮质神经元性能参数,报价/价格,图片
- sciencell原代细胞吧
- 银染单链构象多态性分析──一种快速检测基因点突变的新方法.....
- 一种CRISPRCas9介导的拟南芥高效基因编辑系统的构建与...
- 去学校当老师怎么样? 2 土木在线
- 使用洗瓶机过程中易出现的六种问题
- 请问目前自然界中哪些酶是RNA?解旋酶的化学本质是蛋白质或R...
- Die Harke Nienburger Zeitung ...
- 实验试剂有限公司15年7月份销售过的产品(4)
- 人皮肤癌组织源细胞(原代细胞)_价格厂家供应商_上海烜雅生物...
促销商品
最新问答
- [08-14]C57BL/6胎鼠大脑皮质神经元体外培养与鉴定
- [10-06]原代细胞和传代细胞培养有哪些区别_
- [07-27]《细胞原代培养》PPT课件
- [08-15]原代细胞分离培养鉴定以及检测等整体课题服务 实验方法
- [08-13]细胞系与原代细胞ros
- [07-26]原代细胞培养实验室常规步骤
- [08-02]原代细胞培养步骤
- [08-01]传代细胞和原代细胞的克隆难易为什么说用传代细胞
- [10-06]原代细胞与细胞系有什么区别?_行业标准_仪器仪表技术文献
热卖商品
鼠源原代细胞分离培养
提供商: CTCCBIO 申请要求:各大高校、研究所、医院直接客户,经销商不参加活动。
发货时间:申请后2周发货
本公司专业从事原代细胞的分离提取,为了回馈广大用户,我公司可免费为大家提供3株原代细胞以供各位老师使用。
培养方式:
一、传代细胞:
客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1、取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3h,以稳定细胞状态;
2、待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养;
3、细胞传代
1)吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3)用吸管轻轻吹打混匀,按1:2适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全培养基至5ml,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
二、终末分化细胞:
客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1、取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时,以稳定细胞状态;
2、细胞为终末分化的细胞,不建议传代使用。且传代后细胞的吞噬活性会大大降低;
3、细胞转孔实验
1)吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.125%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3)用吸管轻轻吹打混匀,按适当的比例进行接孔实验,然后补充新鲜的完全培养基至适当体积,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;
4)待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
联系方式:qq:2771654567,
电话:0510-81608116
================ 蚂蚁淘在线 ================
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与本网无关。其创作性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容
版权声明:未经蚂蚁淘在线授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经经本网授权使用作品的,应该授权范围内使用,并注明“来源:蚂蚁淘在线”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。

