小分子

我的实战酶切心得

几个小技巧:
1:在做多个同类酶切反应预混液时,水要多加1-5微升(当然不能超过预混液总体积的5%),以防止最后一管酶液不够的尴尬局面.
2:记住所用酶的特性,不光体现BUFFER的选择上。也体现记住不同限制酶稳定性上。比如BamHI5小时内稳定(37度),而BglII16小时内都保留100%的活性;那么在用酶时,如果能反应16小时,就可以采用BamHI : BglII = 2:1的用量了(为了省钱).
3:如果反应较长时间而酶切体系又很小比如10微升,那么哪怕用PCR小管做反应,体积损失也会很大。我采用石蜡油覆盖的方法避免水分损失甘油浓度提高而引起的星活性

================  蚂蚁淘在线  ================

免责声明:本文仅代表作者个人观点,与本网无关。其创作性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容

版权声明:未经蚂蚁淘在线授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经经本网授权使用作品的,应该授权范围内使用,并注明“来源:蚂蚁淘在线”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。