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因为实验中一步操作是将豚鼠的血管植入大鼠体内，要求检测大鼠血清中特异性抗豚鼠血管的IgG。
不知道能不能直接买到大鼠抗豚鼠血管IgG的ELISA试剂盒。
如果买不到这种试剂盒，用空白板的话（就是反应孔中没有抗原或者抗体包被），把自制的豚鼠血管抗原加到反应孔中进行孵育，能不能使抗原附着在孔壁上？这样的话就可以按照elisa的操作步骤进行大鼠血清检测了。
目前的设想是自制抗原，粉碎豚鼠的血管，制成悬液，通过反复多次的冻融，离心后收集上清液作为抗原（即豚鼠血管抗原）。
然后将抗原加入到elisa的反应孔中（这种是特制的空白板，就是反应孔中没有抗原或抗体包被）进行孵育，使豚鼠血管抗原附着在孔壁上，就是让反应孔充当固相载体，形成固相抗原。倒掉多余的抗原。
再加入待检测的大鼠血清，这样血清中的特异性抗豚鼠血管IgG就可以跟固相的抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。
加入酶标的兔抗鼠或者羊抗鼠IgG,形成酶标的抗原抗体复合物。
然后就是一些显色步骤。
现在关键的问题就是抗原加入空白板，能不能形成固相抗原，如果不能跟孔壁附着的话，在后面洗涤的过程中就被洗掉了，那就没办法完成检测了。
请各位大侠给指条明路啊！！！小弟在此多谢了！！！
不知道能不能直接买到大鼠抗豚鼠血管IgG的ELISA试剂盒。
如果买不到这种试剂盒，用空白板的话（就是反应孔中没有抗原或者抗体包被），把自制的豚鼠血管抗原加到反应孔中进行孵育，能不能使抗原附着在孔壁上？这样的话就可以按照elisa的操作步骤进行大鼠血清检测了。
目前的设想是自制抗原，粉碎豚鼠的血管，制成悬液，通过反复多次的冻融，离心后收集上清液作为抗原（即豚鼠血管抗原）。
然后将抗原加入到elisa的反应孔中（这种是特制的空白板，就是反应孔中没有抗原或抗体包被）进行孵育，使豚鼠血管抗原附着在孔壁上，就是让反应孔充当固相载体，形成固相抗原。倒掉多余的抗原。
再加入待检测的大鼠血清，这样血清中的特异性抗豚鼠血管IgG就可以跟固相的抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。
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然后就是一些显色步骤。
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请各位大侠给指条明路啊！！！小弟在此多谢了！！！
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回复：时间：2011-05-14
固相载体在ELISA测定过程中作为吸附剂和容器，不参与化学反应。可作ELISA中载体的材料很多，最常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有较强的吸附蛋白质的性能，抗体或蛋白质抗原吸附其上后仍保留原来的免疫学活性，加之它的价格低廉，所以被普遍采用。聚苯乙烯为塑料，可制成各种形式。看这写文字说明，如果直接加入抗原包被整个反应孔，孵育一段时间的话，应该是可以使抗原附着在孔壁上的。
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回复：时间：2011-05-08
包被即是抗原或抗体结合到固相载体表面的过程。蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合的，靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的疏水基团间的作用力。这种物理吸附是非特异性的，受蛋白质的分子量、等电点、浓度等的影响。载体对不同蛋白质的吸附能力是不相同的，大分子蛋白质较小分子蛋白质通常含有更多的疏水基团，故更易吸附到固相载体表面。
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