金斯瑞百万引物免费送

mayitao  /发布时间:1632072607 /浏览量:341   

引物合成服务
2002年至今，金斯瑞已走过15个年头，在DNA化学合成领域积累了丰富的经验。金斯瑞具备强大的引物合成能力和合成通量，为全球最大的基因合成平台提供强有力的原料支持，日产引物两万条，高达百万碱基。引物合成规格从500pmol至1mmol，合成长度长达150base，缩合效率达99.5%以上，突变率低至万分之五。

科学家们历经数年潜心研发微量引物合成技术，可满足客户不同规格的订购需求。金斯瑞始终秉持严格的QC标准及客户至上的服务理念，使得金斯瑞引物以绝对的质量与服务优势立足市场，并得到广大客户的认可，也在行业中树立了良好的品牌形象。金斯瑞，始终专注于您需求的高质量供应！
 
RPC纯化引物——次日即可送达﹡，价格经济、使用便捷 
应用推荐：常用于普通PCR克隆、DNA测序、定点突变、反转录PCR及基因合成等。
注：﹡限15～59base，≤25nmol的常规PRC纯化引物，次日送达地区：南京、上海、武汉及杭州
 
PAGE纯化引物——绝对采用货真价实的PAGE纯化，100％保证引物纯度
荧光定量PCR、二代测序、诊断PCR、突变库等对纯度要求较高的实验；对长链引物（≥60base）的纯化极为有效。

Tips：实验室如何检测引物的纯度
PAGE法，使用加有7M尿素的聚丙烯酰胺凝胶进行电泳，小于12base的引物用20%的胶，12～60base的引物用16%的胶，大于60base的引物用12%的胶。

操作：取0.2～0.5OD的引物，用尿素饱和液溶解或引物溶液中加入尿素干粉直到饱和，上样前加热变性（95℃，2min）。加入尿素的目的一是变性，二是增加样品比重，容易加样。600V电压进行电泳，一定时间后（约2～3小时），剥胶，用荧光TLC板在紫外灯下检测带型，在主带之下没有杂带，说明纯度是好的（有时由于变性不充分，主带之上可能会有条带，乃是引物二级结构条带）。

2017年3月1日，金斯瑞nmol引物服务正式上线，您可点击下载「新版引物订购表格」进行引物订购，如您对nmol有疑问，请下载「nmol常见问题解答」，价格及周期等更多详情，请您点击查看「引物合成网页」。

订购信息
 

	「引物订单下载 」 为保证您的订单顺利上传，请您下载最新引物订购表。
	邮箱: oligo@genscript.com.cn
	电话: 400-025-8686-5812/5815

================  蚂蚁淘在线  ================

免责声明：本文仅代表作者个人观点，与本网无关。其创作性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容

版权声明：未经蚂蚁淘在线授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经经本网授权使用作品的，应该授权范围内使用，并注明“来源：蚂蚁淘在线”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。