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引物合成服务
2002年至今,金斯瑞已走过15个年头,在DNA化学合成领域积累了丰富的经验。金斯瑞具备强大的引物合成能力和合成通量,为全球最大的基因合成平台提供强有力的原料支持,日产引物两万条,高达百万碱基。引物合成规格从500pmol至1mmol,合成长度长达150base,缩合效率达99.5%以上,突变率低至万分之五。
科学家们历经数年潜心研发微量引物合成技术,可满足客户不同规格的订购需求。金斯瑞始终秉持严格的QC标准及客户至上的服务理念,使得金斯瑞引物以绝对的质量与服务优势立足市场,并得到广大客户的认可,也在行业中树立了良好的品牌形象。金斯瑞,始终专注于您需求的高质量供应!
RPC纯化引物——次日即可送达﹡,价格经济、使用便捷
应用推荐:常用于普通PCR克隆、DNA测序、定点突变、反转录PCR及基因合成等。
注:﹡限15~59base,≤25nmol的常规PRC纯化引物,次日送达地区:南京、上海、武汉及杭州
PAGE纯化引物——绝对采用货真价实的PAGE纯化,100%保证引物纯度
荧光定量PCR、二代测序、诊断PCR、突变库等对纯度要求较高的实验;对长链引物(≥60base)的纯化极为有效。
Tips:实验室如何检测引物的纯度
PAGE法,使用加有7M尿素的聚丙烯酰胺凝胶进行电泳,小于12base的引物用20%的胶,12~60base的引物用16%的胶,大于60base的引物用12%的胶。
操作:取0.2~0.5OD的引物,用尿素饱和液溶解或引物溶液中加入尿素干粉直到饱和,上样前加热变性(95℃,2min)。加入尿素的目的一是变性,二是增加样品比重,容易加样。600V电压进行电泳,一定时间后(约2~3小时),剥胶,用荧光TLC板在紫外灯下检测带型,在主带之下没有杂带,说明纯度是好的(有时由于变性不充分,主带之上可能会有条带,乃是引物二级结构条带)。
2017年3月1日,金斯瑞nmol引物服务正式上线,您可点击下载「新版引物订购表格」进行引物订购,如您对nmol有疑问,请下载「nmol常见问题解答」,价格及周期等更多详情,请您点击查看「引物合成网页」。
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