产品描述

特性

耐热性好

可在PCR和连接酶链式反应过程中掺入磷酸化寡核苷酸

可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测（1，3）

可通过PCR扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变（4）

概述TaqDNA连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使杂交到同一互补靶DNA链上的两条契合寡核苷酸链的5´-磷酸末端和3´-羟基末端通过磷酸二酯键连接。这个连接反应只有当两条寡核苷酸链与互补靶DNA完全配对并且两条寡核苷酸链之间没有空隙的条件下才可发生。因此，可以用它来检测单碱基替换。在45℃-65℃范围内，TaqDNA连接酶均有活性（1,2） 。

来源重组E.coli 菌株，含有从ThermusaquaticusHB8中克隆的连接酶基因(1)。

反应条件1XTaqDNA连接酶反应缓冲液[20mMTris-HCl（pH7.6@25℃），25mMKAc，10mMMg(Ac)2，10mMDTT，1mMNAD和0.1%TritonX-100]，45℃温育。

本酶需NAD+作辅因子，NAD+已被添加在10XTaqDNA连接酶缓冲液中；

为了延长NAD+的半衰期，缓冲液应于-70℃贮存。

质保声明TaqDNA连接酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。

单位定义（粘性末端活性单位）

1单位是指在50μl反应体系中，45℃反应条件下，15分钟能使50%的12bp粘性末端片段发生连接所需要的酶量。12bp粘性末端来自于BstEII消化1μgλDNA。

浓度40,000units/ml。

热失活无。