聚合酶（polymerase）又称DNA聚合酶。是专门生物催化合成脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的一类酶的统称。1957年，美国科学家阿瑟·科恩伯格（ArthurKornberg）发现。

• 中文名

• 聚合酶

• 外文名

• polymerase

• 又称

• DNA聚合酶

• 发现时间

• 1957年

• 发现者

• 阿瑟·科恩伯格

• 概述

• 催化合成DNA核糖核酸一类酶

1. 1聚合酶-简介

2. 2聚合酶-分类

3. 3聚合酶-特性

4. ▪聚合作用

5. ▪3'5'外切酶活性──校对作用

1. ▪5'3'外切酶活性──切除修复作用

2. ▪焦磷酸解作用

3. ▪焦磷酸交换作用

4. 4聚合酶-研究成果

1. 5聚合酶-现状

聚合酶结构图

1957年，美国科学家阿瑟·科恩伯格（ArthurKornberg）首次在大肠杆菌中发现DNA聚合酶，这种酶被称为DNA聚合酶I（DNApolymeraseI，简称：PolI）。1970年，德国科学家罗尔夫·克尼佩尔斯（RolfKnippers）发现DNA聚合酶II（PolII）。随后，DNA聚合酶III（PolIII）被发现。原核生物中主要的DNA聚合酶及负责染色体复制的是PolIII。

聚合酶医学用途

可分为以下几个类群:(1)依赖DNA的DNA聚合酶；(2)依赖RNA的DNA聚合酶；(3)依赖DNA的RNA聚合酶；(4)依赖RNA的RNA聚合酶。前两者是DNA聚合酶，它使DNA复制链按模板顺序延长。如在原核生物中仅就大肠杆菌中已被发现的就有三种(分别简称为PolⅠ，PolⅡ和PolⅢ等)；DNA聚合酶只能在有引物的基础上，即在DNA或RNA引物的3′-OH延伸，这DNA的合成方向记为5′→3′。换言之DNA聚合酶催化反应除底物(αNTP)外，还需要Mg2、模板DNA和引物，迄今细胞内尚无发现可从单体起始DNA的合成。同样，上述(3)和(4)是催化RNA生物合成反应中最主要的RNA合成酶，它们以四种三磷酸核糖核苷(NTP)为底物，并需有DNA模板以及Mn2及Mg2的存在下，在前一个核苷酸3′-OH与下一个核苷酸的5′-P聚合形成3′，5′-磷酸二酯键，其新生链的方向也是5′→3′。RNA聚合酶也大量存在于原核和真核生物的细胞中。如大肠杆菌RNA聚合酶分子量4.8×105，由5条多肽链组成，分别命名为α，α，β，β′，和γ，全酶可用α2ββ′λ表示。真核生物RNA聚合酶分子大于5×105，由10～12个大小不等亚基组成。聚合酶除作为自然界生命活动中不可缺少的组分外，在实验室中大多用作生命科学研究的工具酶类之一。

在引物

聚合酶结构图

RNA'-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐个将核苷酸加上去，就是DNApolⅠ的聚合作用。酶的专一性主要表现为新进入的脱氧核苷酸必须与模板DNA配对时才有催化作用。dNTP进入结合位点后，可能使酶的构象发生变化，促进3'-OH与5'-PO4结合生成磷酸二酯键。若是错误的核苷酸进入结合位点，则不能与模板配对，无法改变酶的构象而被3'-5'外切酶活性位点所识别并切除之。

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