相关文章
- 阻燃剂的全球市场 (20172027年):氢氧化铝 (ATH...
- prospectany technogene
- Trevigen品牌简介 Trevigen 细胞凋亡 品牌库...
- Taseselvitykseen liittyviä...
- 【转】关于Ubuntu的sources.list 的总结 ...
- IFNgammasignalingpathway
- ASHOLE EROTIKA erotika, szex,...
- evdnh0122.oblndbb.com的网站安全检测结果
- 原代肝细胞培养污染总是污染怎么办,大家看看
- 如何选择合适的DNA聚合酶? 产品资讯 资讯 生物在线
- 学而思编程 学而思网校在线学习更有效
- BeneFusion SP5 系列注射泵_注射泵,BeneF...
促销商品
最新问答
- [11-27]dna合成时的底物_完美作业网_www.wanmeila.com
- [11-27]几种不同DNA聚合酶比较
- [07-22]DNA聚合酶只能将 加到已有的核苷酸片段的末端.形成 .DNA连接酶是...
- [11-05]DNA聚合酶与DNA连接酶有什么区别？请主要从作用上辨析_
- [07-26]DNA聚合酶—连接酶检测顺铂代谢相关基因SNP方法的建立
- [11-27]分子酶专栏之耐热型DNA聚合酶(中篇) 商家动态 Labon...
- [04-10]Bst DNA聚合酶,全长怎么卖_价格厂家供应商_北京百奥莱博科技有...
- [11-05]看下图回答,哪一DNA是DNA聚合酶的底物()。_
- [03-16]PCR中DNA聚合酶的选择
精选品牌
热卖商品
大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ Klenow片段实验一标记DNA的3‘末端
蚂蚁淘
/发布时间:1628530202 /浏览量:320
| 实验方法原理 | 选用本方法可产生用于放射自显影的32P末端标记分子量标志物。放射自显影带的强度与片段长度无关，标记DNA可稳定数月之久。 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 实验材料 | DNA 试剂、试剂盒 | dNTP 仪器、耗材 | 水浴锅
实验步骤 | 1. 在20μl反应体积中，用可产生5’突出端的限制性内切酶消化0.1~0.4μgDNA。 2. 加入20μlCi所需的［α-32P］标记下dNTP（400~800Ci/mmol）和1μl5mmol/l3dNTP混合液。 3. 如需要高比活，可加入80μCi［α-32P］标记的dNTP，加入1Uklenow酶，30℃’温育15min。 4. 75℃加热10min以终止反应。如果需要，从标记DNA中去除未掺入的前体dNTP。
================ 蚂蚁淘在线 ================ 免责声明：本文仅代表作者个人观点，与本网无关。其创作性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容 版权声明：未经蚂蚁淘在线授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经经本网授权使用作品的，应该授权范围内使用，并注明“来源：蚂蚁淘在线”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。 相关阅读
|
