去除宿主细胞组分等非病毒杂质，提取出高纯度浓缩的病毒样品。病毒提纯是

病毒学研究的重要前提，病毒微细形态结构的研究、病毒抗原蛋白的分离提纯、

病毒化学成分及其遗传物质－

DNA

或

RNA

的详细研究都需要高纯度的病毒样品。

病毒纯度只是一个相对的概念，很难有绝对的标准，通常以下几点可以作为判

定依据。

物理均一性

：测定病毒样品的物理均一性，是证明其纯度的常用方法，包

括电镜检查、病毒粒子沉降系数和扩散常数及其在凝胶电泳、等电聚焦中的迁

移率等。

病毒滴度与蛋白含量的比例

：测定病毒材料的感染力或其血清学反应、滴

度与其蛋白含量的比例，也是一种通常采用的纯度测定方法。病毒滴度对蛋白

含量的比例越高，说明病毒的纯度越高。

免疫学反应

：免疫反应单一而无非特意反应，则说明病毒材料比较纯净。

结晶形成：

病毒粒子在十分纯净的情况下，经常可以形成结晶，但少数混

有杂质的病毒样品亦可形成结晶，所以这也只是一个相对标准。

病毒纯化方法

:

1

超速离心法，其中的平衡梯度密度离心是常用的方法，在该溶液里加入

少量大分子溶液，则溶液内比溶剂密度大的部分就产生大分子沉降，比溶剂密

度小的部分就会上浮，最后在重力和浮力平衡的位置，集聚形成大分子带状物。

因为病毒颗粒跟其他生物分子大小不一样，所以病毒在梯度离心过程中形成独

特的条带，从而达到分离纯化的效果。但此法对仪器的要求很高，转速至少

30000rpm/min

，在这个转速下要求离心时间

7-8

小时。

2

现在开发出各种亲和树脂，能有效地吸附病毒粒子，从而达到病毒纯化

的目的。

Biomiga

公司所开发的病毒纯化系列试剂盒，

采用新型材料，

能有效吸

附腺病毒、腺相关病毒、慢病毒等，加入适当浓度的离子溶液将病毒粒子解离

回收，最后对病毒进行脱盐处理，所得病毒纯度高，整个操作简便，极大地缩

短了纯化时间，针对需要纯化大量病毒的客户提供大量提取试剂盒，满足客户

不同需要。