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回复:时间:2008-05-17
都可以,根据实验设计需要而定。常常使用PLL,但在某些情况下,PDL可能更为合适,因为它更稳定,不易降解,也不易被培养细胞所释放的蛋白酶破坏,适合于较长时间的培养。一般而言,分子量越大越好,表示每分子PLLORPDL的吸附力越强,但容易成簇,分散不匀,最好尽量包被均匀,个人感觉用硼酸溶液稀释较好。包被的浓度太低,细胞黏附不佳,表现为细胞群集,突起呈束状;较高的包被浓度对于神经细胞快速、长时间黏附于底物是必需的,但浓度太高对又对神经细胞有毒性作用,不同的培养物对其需要量不同,常用浓度为100µg/ml。
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