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2021-07-23琼脂糖凝胶电泳拖带问题请教

芋头39
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最近在跑琼脂糖凝胶电泳的时候，经常出现如下图所示的问题：

我用的是1%的琼脂糖，0.5XTBE缓冲液，上样体系是5ulRNA样本＋1ul6*loADIngbuffer，跑胶电压110V，时间30min。想请教各位大神为什么会出现这样的拖带现象？

谢谢！







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相关回复

已帮助 0人

回复：时间：2017-08-14

是不是应该用1XTAE配胶和跑焦呢？

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回复：时间：2017-08-14

最左边的应该是Marker吧，估计是胶没有溶好

有用（0）

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回复：时间：2017-08-07

换更薄的梳子；RNA上样量减半；电压以不超过正负极距离(cm)乘以5V为宜，电泳20分钟。

有用（0）

已帮助 0人

回复：时间：2017-08-07

缓冲液重新配置，跑胶跟制胶的缓冲液要用成同一批的。

有用（0）

已帮助 0人

回复：时间：2017-08-07

docxyxy是不是应该用1XTAE配胶和跑焦呢？我查资料说TBE也是可以的

有用（0）

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回复：时间：2017-08-10

王南北c最左边的应该是Marker吧，估计是胶没有溶好嗯，最左边的是Marker~现在也觉得可能是胶的问题

有用（0）

已帮助 0人

回复：时间：2017-08-08

wenshl2005换更薄的梳子；RNA上样量减半；电压以不超过正负极距离(cm)乘以5V为宜，电泳20分钟。我们实验室只有这两种梳子我下次换一下参数看下

有用（0）

已帮助 0人

回复：时间：2017-08-06

bokeeniu缓冲液重新配置，跑胶跟制胶的缓冲液要用成同一批的。是用的同一批~不知道怎么回事

有用（0）

已帮助 0人

回复：时间：2017-08-04

有可能是RNA污染把电泳槽呀梳子啥的都用新的电泳液洗一下。

有用（0）
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