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支原体的检测实验一荧光染色法
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实验方法原理 | 荧光显微镜检查法,荧光染料用Hoechst33258,它是一种能与DNA特异结合的荧光染料。支原体内含有DNA,能着色,是现有检测法中最方便和最有效的一种。 |
---|---|
实验材料 | 细胞 |
试剂、试剂盒 | Hanks醋酸甲醇蒸馏水 |
仪器、耗材 | 盖片显微镜 |
实验步骤 | 1. 标本 盖片培养细胞汇合前从瓶中取出(如细胞已完全汇合,能影响对支原体的观察); 2. 漂洗 将细胞盖片置于碟皿中,用不含酚红的Hanks液漂洗;如为细胞悬液则先离心去上清营养液后,再加入Hanks液漂洗; 3. 固定 用醋酸甲醇(1:3)固定10分钟; 4. 漂洗 用生理盐水或去离子水漂洗,处理方法同2; 5. 染色 置于33258(用不含酚红的Hanks或生理盐水配制,浓度为50μg/ml)中染色10分钟; 6. 漂洗 置于蒸馏水漂洗1~2分钟,处理方法同2; 7. 观察 从蒸馏水中取出细胞盖片,令细胞面向上,滴pH5.5的磷酸缓冲液数滴,覆以24×36mm2大盖片,置荧光显微镜下观察;如用细胞悬液则先离心,去上清蒸馏水,加3~5滴上述磷酸缓冲液,稍吹打使沉淀细胞重悬浮,用吸管吸出,滴于载物片上,覆以盖片后观察。荧光显微镜下可见支原体呈亮绿色小点,散在细胞周围,或附于细胞表面。 |