支原体的检测实验一荧光染色法相关交流-蚂蚁淘在线

================ 蚂蚁淘在线 ================

免责声明：本文仅代表作者个人观点，与本网无关。其创作性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容

相关阅读

/**/

实验方法原理	荧光显微镜检查法，荧光染料用Hoechst33258，它是一种能与DNA特异结合的荧光染料。支原体内含有DNA，能着色，是现有检测法中最方便和最有效的一种。
实验材料	细胞
试剂、试剂盒	Hanks醋酸甲醇蒸馏水
仪器、耗材	盖片显微镜
实验步骤	1. 标本盖片培养细胞汇合前从瓶中取出（如细胞已完全汇合，能影响对支原体的观察）； 2. 漂洗将细胞盖片置于碟皿中，用不含酚红的Hanks液漂洗；如为细胞悬液则先离心去上清营养液后，再加入Hanks液漂洗； 3. 固定用醋酸甲醇（1：3）固定10分钟； 4. 漂洗用生理盐水或去离子水漂洗，处理方法同2； 5. 染色置于33258（用不含酚红的Hanks或生理盐水配制，浓度为50μg/ml）中染色10分钟； 6. 漂洗置于蒸馏水漂洗1～2分钟，处理方法同2； 7. 观察从蒸馏水中取出细胞盖片，令细胞面向上，滴pH5.5的磷酸缓冲液数滴，覆以24×36mm²大盖片，置荧光显微镜下观察；如用细胞悬液则先离心，去上清蒸馏水，加3~5滴上述磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，覆以盖片后观察。荧光显微镜下可见支原体呈亮绿色小点，散在细胞周围，或附于细胞表面。