2021-08-04求助，PCR纯化产物分光光度计与电泳结果不符

本人实验新人一枚，现在做的是PCR后内切来验证基因多态性，最近遇到了一个难以解决的问题。

本人现在现在用的是天跟的PCRMIX，然后用的是omega的纯化试剂，现在遇到的问题是：我纯化后的PCR产物（只有244bp），在酶标仪、分光光度计检测下浓度相差不大，都是50ul的PCR体系中可以提取出体积35ul，浓度约50-60ng/UL的，纯度1.8-2.0之间纯化液，但是电泳看不到除了Marker之外的条带（图一），即使我加DNA总量达到了几百ng，仍然是什么都看不见，但是似乎隐约有点条带，联系OMEGA的技术后考虑其实并没有回收那么多的DNA，建议我加用异丙醇，但是我加了几百ng都看不见，我觉得加用异丙醇意义不是特别大，而且我是要做内切酶的，对DNA是有要求的（1ug），如果他们的试剂真的存在干扰浓度测定的话，接下来内切我也不好做，所以来求助一下各位大神，是否实验还有所改进，还是更换一些能更好提取小分子DNA的试剂。

PS：我做了引物浓度（华大基因）、模板DNA浓度、Tm的梯度，发现我的模板DNA需要加到几百ng，引物浓度需要加到1.6uM，才能得到比较清晰的条带，但是引物二聚体（40bp）在琼脂糖上一直很明显（图二，目的条带看起来不明显的原因是手机没拍好），PCR的纯化产物也应该是目的条带，因为我在不同引物浓度下的PCR，引物二聚体的条带亮度差别较大，但是纯化产物在酶标仪、分光光度计检测下浓度相差不大，所以应该是产物浓度。现在也是一筹莫展，**各位大神指点。

我之前好像也在丁香园看到过说是部分试剂存在这种情况，不知道各位大神有何指点。

图一（右侧为marker，最亮为200bp，我加了五个孔的样品）

图二（上面的为引物二聚体）