相关文章
促销商品
最新问答
- [08-06]无缝克隆试剂盒实验中常见问题与解决方案|同科生物...
- [09-04]基因克隆载体
- [07-27]斐林试剂和双缩脲试剂区别
- [08-01]酵母双杂交技术及其在蛋白质组研究中的应用.pdf
- [08-02]单克隆抗体试剂盒_单克隆抗体试剂盒【价格,厂家,图片,批发,采购】
- [08-19]克隆对现代社会的影响及意义
- [11-10]微量样本总RNA提取试剂盒使用方法 分析方法
- [08-29]寡克隆条带检测试剂盒(等电聚焦电泳法)怎么用,注意事项
- [09-13]人白细胞介素10(hIL10)cDNA克隆与表达的研究《吉林大学》2004...
热卖商品
Cloning 无缝克隆试剂盒
货号: | SCNP-10/50 |
数量: | 大量 |
产品规格:10次反应、50次反应
试剂保存:-20℃保存,不宜反复冻融
产品简介:
无缝克隆试剂盒提供了一种新颖、高效、快速的基因克隆方法,只需DNA插入片段末端与载体末端具有15-20个同源碱基序列,就可以在载体的任意位点完成一个或多个目标DNA片段的克隆重组,而不需要任何限制性内切酶和连接酶。
产品特色:
1.灵活的克隆位点:任何载体的任意位置。
2.快速简便:30分钟完成载体构建。
3.精确:不会增加任何额外的程序。
4.效率高:高达90%阳性克隆率。
适用范围:

操作流程:
1.采用酶切或PCR扩增方法将载体线性化。
2.使用设计好的引物进行目的DNA片段的PCR扩增。
3.将目的DNA片段和线性化载体以摩尔比2:1加到试管中进行重组反应:

4.混匀后在42℃孵育30分种,然后转移到冰上。
5.使用5μl反应液转化到感应态细菌中。
PCR引物设计:
1.引物的质量对重组反应的成功率有很大影响,因此强烈建议使用HPLC或PAGE纯化的引物。
2.引物设计时应该在遵循常规引物设计原则的基础上,把15-20个同源碱基序列导入引物。根据线性化载体末端的不同类型进行如下引物设计:


温馨提示:不可用于临床治疗。
================ 蚂蚁淘在线 ================
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与本网无关。其创作性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容
版权声明:未经蚂蚁淘在线授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经经本网授权使用作品的,应该授权范围内使用,并注明“来源:蚂蚁淘在线”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。