相关文章
促销商品
最新问答
- [09-04]一种酿酒酵母多基因表达载体及其构建方法与应用的制作方法
- [08-21]如何构建基因表达载体
- [08-29]靶向SMAD3基因的siRNA筛选及其慢病毒载体的构建
- [07-28]PrLZ基因3'UTR区荧光素酶报告基因载体的构建及活性检测 文章详情...
- [09-18]人B7H4启动子荧光素酶报告基因载体的构建及活性分析
- [09-14]基因敲除,请教大神(pk18mobsacB) 分子生物 干扰/敲除...
- [08-26]人抗可溶性肝抗原抗体SLA酶联免疫分析ELISA.PDF
- [08-04]请问真核表达载体与原核表达载体的主要区别 核酸基因技术 论 ...
- [11-25]RNA干扰的RNA干扰主体实验是怎样的呢? 蜜桃?妈咪 的回答 懂得
热卖商品
相关回复
-
已帮助 0人
-
回复:时间:2017-11-11
质粒和噬菌体载体只能在细菌中繁殖,不能满足真核DNA重组需要。感染动物的病毒可改造用作动物细胞的载体。由于动物细胞的培养和操作较复杂、花费也较多,因而病毒载体构建时一般都把细菌质粒复制起始序列放置其中。使载体及其携带的外来序列能方便地在细菌中繁殖和克隆,然后再引入真核细胞。目前病毒载体常用者有改造来自猴肾病毒SV40(Simian Virus 40)、逆转录病毒和昆虫杆状病毒等,使用这些病毒载体的目的多为将目的基因或序列放入动物细胞中表达或试验其功能、或作基因治疗等(见后)。人基因组十分庞大,约含4×109bp,建立和筛选人的基因组文库,要求有容量更大的载体,酵母人工染色体(yeast artificial chromosome,YAC)载体应运而生。YAC含有酵母染色体端粒(telesome)、着丝点(centromere)及复制起点等功能序列,可插入长度达200-500kb的外源DNA,导入酵母细胞可以随细胞分裂周期复制繁殖供作克隆,成为人基因组研究计划的重要向左转|向右转
相关问题
- 1630692002一种酿酒酵母多基因表达载体及其构建方法与应用的制作方法
- 1629482404如何构建基因表达载体
- 1630173610靶向SMAD3基因的siRNA筛选及其慢病毒载体的构建
- 1627408802PrLZ基因3'UTR区荧光素酶报告基因载体的构建及活性检测 文章详情...
- 1631901607人B7H4启动子荧光素酶报告基因载体的构建及活性分析
- 1631556007基因敲除,请教大神(pk18mobsacB) 分子生物 干扰/敲除...
- 1629914405人抗可溶性肝抗原抗体SLA酶联免疫分析ELISA.PDF
- 1628013601请问真核表达载体与原核表达载体的主要区别 核酸基因技术 论 ...
- 1511564206RNA干扰的RNA干扰主体实验是怎样的呢? 蜜桃?妈咪 的回答 懂得
- 1628445603求助双荧光素酶报告基因载体
- 1628100001组成型表达
- 1628272803【求助】质粒载体插入外源基因的位置? 核酸基因技术