抗原抗体的结合相关交流-蚂蚁淘在线

抗原抗体的结合

体外抗原抗体反应又称血清学反应（SEROlogicreaction），因抗体主要存在于血清中，试验时一般都采用血清标本，故名。但抗原抗体反应亦常用于细胞免疫测定，如对淋巴细胞表面分化抗原的鉴定。因此，血清学一词已被广义的抗原抗体反应所取代。

抗原与抗体在体外结合时，可因抗原的物理性状不同或参与反应的成分不同而出现各种反应，例如凝集、沉淀、补体结合及中和反应等。在此基础上进行改进，又衍生出许多快速而灵敏的抗原抗体反应，例如从凝集反应衍生出间接凝集、反向间接凝集、凝集抑制试验、协同凝集试验等；从沉淀反应结合电泳，衍生出免疫电泳、对流免疫电泳、火箭电泳等。此外，还有各种免疫标记技术，如免疫荧光、酶免疫测定、放射免疫、免疫电镜及发光免疫测定等。

抗原抗体结合具有高度特异性，即一种抗原分子只能与由它刺激所产生的抗体结合而发生反应。抗原的特异性取决于抗原决定簇的数目、性质和空间构型，而抗体的特异性则取决于抗体IgFab段的可变区与相应抗原决定簇的结合能力。抗原与抗体不是通过共价键，而是通过很弱的短矩引力而结合，如范德华引力（Vanderwaal’sattractionforce）、静电引力（electrostaticforce）、氢键（hydrogenbond）及疏水性作用（hydrophobiceffect）等。

范德华引力与两种相互作用的分子或原子间的距离七次方成反比（F2＝1/d7），即两者越靠近，此引力越大。这种引力能否zui大限度地发挥作用，关键在于分子的空间构型。抗原与抗体分子的互补空间关系有助于该引力发挥作用，它可增加两种分子结合在一起的倾向，形成特异性抗原抗体复合物。若一个分子在形态上有一个凹陷，它能准确地与另一分子突出的基因互补，如同抗原―抗体、酶―底物系统的活性部位的相互作用，这种相互作用可产生zui强的VanderWaal接触。

静电引力又称库仑引力（Coulumbicattractionforce）发生在带有相反电荷的基团之间，例如NH3＋与COO－之间。这种结合力的强度与两个相互作用基团间的距离平方成反比（F2＝1/d2）。若两个分子间有可能发生电荷转移的部位，该部位也可能产生静电引力。

氢键可在共价键结合的氢原子间产生。氢原子可与一个带负电荷的原子共价结合，再与另一个带负电荷原子的非共价电子相互作用，就形成了氢键。

辣根过氧化物酶标记一抗

生物素标记一抗

胶体金标记一抗

罗丹明（RBITC）标记一抗

碱性磷酸酶（AP）标记一抗

FITC标记一抗

Cy3标记一抗

Cy5标记一抗

Cy5.5标记一抗

Cy7标记一抗

PE标记一抗

PE-Cy3标记一抗

PE-CY5标记一抗APC（蓝色）标记一抗

AlexaFluor350蓝色荧光标记一抗

AlexaFluor488绿色荧光标记一抗

AlexaFluor555红色荧光标记一抗

AlexaFluor647远红外荧光标记一抗

标记单抗

标记多抗　　　

标记标签抗体

标记磷酸化抗体

标记内参抗体

标记甲基化抗体

标记乙酰化抗体

标记药物与化合物抗体　

标记植物抗体

辣根过氧化物酶标记二抗

例如：

－O…H－O－

－O…H－N－

－N…H－N－

氢键较弱，键能的大小取决于方向，即氢键具有方向性。在抗原抗体反应中氨基或羧基是主要的供氢体，H＋必须直接对着或靠近带负电荷的受体原子，才能产生强的氢键能，若间接对着，键能则非常小。氢键比VanderWaal引力更特异，因为它需要分子上存在互补的供氢体和受体基团。

疏水性结合或疏水作用在各种抗原抗体相互反应中十分重要。抗原和抗体分子上的疏水决定簇在水中不形成氢键，因此倾向于彼此间相互吸引，而不与水发生作用，故称之为疏水性作用。疏水性作用虽不是引力，但它有助于抗原与抗体结合。例如含有苯基的抗原决定簇倾向于被其他非极性基团围绕，因此该抗原决定簇从水环境中移动进入抗体分子的Fab段的裂缝中，与抗体结合。这说明结合的高能量归因于苯基的疏水性作用。

上述这些引力当pH和离子强度在生理条件下，通常是zui大的。pH值低于3～4或高于10.5，这些引力非常弱，以致抗原抗体复合物易解离。

抗原与抗体结合有高度特异性，这种结合虽具有相当稳定性，但为可逆反应。因抗原与抗体两者为非共价键结合，犹如酶和底物的结合一样，两种分子间不形成稳定的共价键，因此在一定条件下可以解离。

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