1，我取脑的时候是用双镊，先用一把夹住头部，另一把在人状缝下面撕开，要特别小心，别弄出血来，因为出血的话取出的脑组织含血块就会比较多，离心的时候可以看出来，不知各位同仁有没有更好的方法。2，尽量去除脑膜和血管，PBS清洗干净，胰酶消化37度10-15分钟,消化中止按每10ml胰酶加1ml血清。3，玻璃培养瓶差速30-40min,过滤75－100um滤网，种植，其实我不大看细胞密度，感觉差不多就好了，呵呵。4，纯化的时候如果是在第12天的时候单纯震荡12－18h的话好象并不能活的比较纯化的细胞，而通过差速传代两次则比较好。

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